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CE SARS-CoV-2 Influenza AB Rapid Test Nasal Swab Covid 19 Antigen Test Kit

CE SARS-CoV-2 인플루엔자 AB 신속 시험 비강소제법 코비드 19 항원 시험 키트

  • 하이 라이트

    CE 인플루엔자 AB 신속 시험

    ,

    SARS 교차가 2 신속 시험 비강소제법

    ,

    비강소제법 코비드 19 항원 시험 키트

  • 제품
    SARS-CoV-2 및 인플루엔자 A+B 항원 콤보 신속 테스트(비강 면봉),Covid 19 항원 테스트
  • Cat. 아니오.
    COF-CT525H
  • 인증서
    CE2934
  • 형식
    카세트
  • 표본
    비강 면봉
  • 1T,2T,5T,7T,10T,20T/25T
  • 저장 온도
    2-30' C
  • 판매 수명
    2년
  • 민감도
    94.12%
  • 전문성
    99.41%
  • 정확도
    98.92%
  • 특징
    고정밀도
  • 원래 장소
    -
  • 브랜드 이름
    Citest
  • 인증
    CE2934
  • 모델 번호
    COF-CT525H
  • 최소 주문 수량
    이용 불가능
  • 가격
    negotiation
  • 포장 세부 사항
    1T,2T,5T,7T,10T,20T/25T
  • 공급 능력
    10개 M 테스트 / 달

CE SARS-CoV-2 인플루엔자 AB 신속 시험 비강소제법 코비드 19 항원 시험 키트

SARS-CoV-2 및 인플루엔자 A+B 항원 복합 급속 검사 (나스 스랩),코로나19 항원 검사
 
제품: SARS-CoV-2 및 인플루엔자 A+B 항원 복합 급속 검사 (나스 스랩),코로나19 항원 검사
원칙: 염색체 면역 검사
인증서: CE1434
포장: 1T,2T,5T,7T,10T,20T/25T
유효기간: 2년
특수성: 99.41%
형식: 카세트
표본: 코 스랩
읽기 시간: 10분
저장 온도: 2~30°C
감수성: 940.12%
정확성: 98.92%
 
SARS-CoV-2 뉴클레오캡시드 단백질, 인플루엔자 A 및 인플루엔자 B 뉴클레오프로테인 항원, 코 스탭 표본에 존재하는 항원을 질적으로 검출하기 위한 신속한 검사.
자기 검사를 위해 in vitro 진단용
 
목적 사용
 
SARS-CoV-2 및 인플루엔자 A+B 항원 복합 신속 검사 (Nasal Swab) 는 SARS-CoV-2를 검출하기 위해 고안된 일회용 검사 키트입니다.COVID-19 및/또는 독감을 유발하는 인플루엔자 A 및 B 바이러스이 검사는 COVID-19 및/또는 인플루엔자 A+B에 감염된 것으로 의심되는 증상 / 무증상 개인에 사용하도록 의도되었습니다.
 
결과는 SARS-CoV-2 뉴클레오캡시드 단백질, 인플루엔자 A 및 인플루엔자 B 뉴클레오프로테인 항원 검출에 사용됩니다.항원은 일반적으로 감염의 급성 단계에서 상부 호흡기 표본에서 검출됩니다.양성 결과는 바이러스 항원의 존재를 나타냅니다. 그러나 감염 상태를 결정하기 위해 환자의 역사와 다른 진단 정보와의 임상 상관관계가 필요합니다.
 
양성 결과는 SARS-CoV-2 및/또는 인플루엔자 A+B의 존재를 나타냅니다. 양성 반응을 보이는 개인은 스스로를 격리하고 의료서비스 제공자에게 추가적인 치료를 받아야 합니다.양성 결과는 세균 감염 또는 다른 바이러스와 함께 감염을 배제하지 않습니다..
 
부정적인 결과는 SARS-CoV-2 및/또는 인플루엔자 A+B 감염을 배제하지 않습니다.검사 결과가 음성이고 코로나와 같은 증상이나 독감과 같은 증상을 계속 경험하는 개인은 의료서비스 제공자에게 후속 치료를 받아야 합니다..
 
요약
 
신종 코로나바이러스는 β 류에 속한다. 코로나19는 급성 호흡기 감염병이다. 사람들은 일반적으로 민감하다. 현재신종 코로나바이러스에 감염된 환자는 감염의 주요 원인입니다.증상이 없는 경우
감염된 사람 또한 감염의 원천이 될 수 있습니다.
주요 증상으로는 열, 피로, 건조한 기침, 코 막힘, 코에서 흐르는 물,
독감 (influenza) 은 호흡기 기관의 전염성이 높은 급성 바이러스 감염입니다.이 전염병은 살아있는 바이러스를 포함 한 에어로졸 분비 물방울의 기침과 재채기를 통해 쉽게 전염됩니다.. 인플루엔자 전염병은 매년 가을과 겨울에 발생한다. A형 바이러스는 일반적으로 B형 바이러스보다 더 흔하다.
 

 

절차
 
검사를 하기 전 및 후 최소 20 초 동안 비누와 물로 손을 씻으십시오. 비누와 물이 없으면 최소 60%의 알코올을 함유한 손 세제제를 사용하십시오.추출 버퍼와 함께 튜브의 덮개를 제거하고 상자에 튜브 홀더에 튜브를 배치.
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코 스랩 샘플 수집
1- 비생태적인 스탭을 봉투에서 꺼내십시오.
 
2약간의 저항을 느끼기 전까지는 스탭을 코 구멍에 넣고코벽에 5-10번이나 코 구멍의 안쪽을 닦아.
 
참고:
불편을 느낄 수 있습니다. 강한 저항이나 통증을 느끼면 더 깊어집니다.
코 점막이 손상되거나 출혈이 있을 때 스탭 수집은 권장되지 않습니다.
다른 사람에게 표본을 주면 마스크를 착용하십시오. 어린이, 스탭을 너무 멀리 넣을 필요가 없을 수도 있습니다. 매우 어린 어린이에게는 다른 병이 필요할 수 있습니다. 스탭을 닦는 동안 아이의 머리를 고정시켜주는 사람이 필요합니다.
 
3스탭을 부드럽게 제거하세요.
 
4같은 스탭을 사용하여 다른 코 구멍에서 2 단계를 반복하십시오.
 
5스탭을 꺼내요
 
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표본 준비
1스랩을 추출 튜브에 넣고 바닥에 닿는 것을 확인하고 스랩을 잘 섞어 주십시오. 스랩 머리를 튜브에 맞게 누르고 스랩을 10-15 초 동안 회전하십시오.
 
2스탭 머리를 추출 튜브 내부에 압축하면서 스탭을 제거하십시오.
 
3스탭을 플라스틱 봉지에 넣습니다.
 
4뚜?? 을 닫거나 튜브 끝을 튜브에 부착하십시오.
 
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테스트
1시험 카세트를 밀폐 된 엽지 봉투에서 꺼내 1시간 이내에 사용하십시오.시험 카세트를 평평하고 평평한 표면에 배치.
 
2. 샘플 추출 튜브를 뒤집고 테스트 카세트의 각 샘플 우물 (S) 에 추출 된 샘플의 3 방울을 추가하고 타이머를 시작하십시오. 테스트 개발 중에 테스트 카세트를 움직이지 마십시오.
 
310 분 후에 결과를 읽으십시오. 20 분 후에 결과를 읽지 마십시오.

 

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참고: 테스트가 완료 된 후 모든 구성 요소를 플라스틱 봉지에 넣고 단단히 밀폐하고 다음 현지 기준에 따라 폐기하십시오.
규정.
 
결과 를 읽는다
 
검사 결과를 의료진과 공유하고 현지 코로나바이러스 지침/요건을 주의 깊게 따르십시오.

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양성 SARS-CoV-2:* 코로나19 창에는 두 가지 색상의 선이 나타납니다. 한 가지 색상의 선은 제어 영역 (C) 에 있고 다른 색상의 선은 테스트 영역 (T) 에 있어야합니다.
 
양성 인플루엔자 A:* FLU A+B 창 에 두 가지 색상 선 이 나타난다. 한 가지 색상 선 은 통제 영역 (C) 에 있고 다른 한 가지 색상 선 은 인플루엔자 A 영역 (A) 에 있어야 한다.
 
양성 인플루엔자 B:* FLU A+B 창 에 두 가지 색상 선 이 나타난다. 한 가지 색상 선 은 통제 영역 (C) 에 있고 다른 한 가지 색상 선 은 인플루엔자 B 영역 (B) 에 있어야 한다.
 
A형 인플루엔자 와 B형 인플루엔자:* A형 인플루엔자 A+B형 인플루엔자 창 에는 세 가지 색상 선 이 나타난다.한 가지 색깔의 선은 제어 영역 (C) 에 있고 두 가지 색깔의 선은 인플루엔자 A 영역 (A) 과 인플루엔자 B 영역 (B) 에 있어야 합니다..
* 참고: 테스트 라인 영역 (T/B/A) 의 색의 강도는 샘플에 존재하는 SARS-CoV-2 및/또는 인플루엔자 A+B 항원의 양에 따라 달라질 수 있습니다.따라서 테스트 영역 (T/B/A) 의 모든 색조는 긍정적으로 간주되어야 합니다..
 
양성 결과는 COVID-19 및/또는 인플루엔자 A/인플루엔자 B가 있을 가능성이 높다는 것을 의미하지만 양성 표본은 이를 반영하기 위해 확인되어야 합니다.지역 지침에 따라 즉시 격리하고 즉시 일반 의사/의사 또는 지역 보건부에 문의하십시오.
 
귀하의 검사 결과는 PCR 확인 검사로 확인되며 다음 단계를 설명됩니다.
 
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부정적: 제어 영역 (C) 에 한 가지 색상의 선이 나타납니다. 테스트 라인 영역 (T/B/A) 에는 겉으로 보이는 색상의 선이 없습니다.
 
COVID-19 및/또는 인플루엔자 A/인플루엔자 B가 있을 가능성이 낮습니다.이 검사가 COVID-19 및/또는 인플루엔자 A/인플루엔자 B를 가진 일부 사람들에게 부정적 인 잘못된 부정적인 결과를 (거짓 부정적) 내리는 것이 가능합니다.이것은 검사가 부정적이더라도 COVID-19 및/또는 인플루엔자 A/인플루엔자 B가 있을 수 있다는 것을 의미합니다.
 
또한 새로운 테스트 키트로 테스트를 반복할 수 있습니다. 의심의 여건에 따라 1-2일 후에 테스트를 반복하십시오.코로나바이러스/인플루엔자 바이러스는 감염의 모든 단계에서 정확하게 검출할 수 없기 때문에.
 
검사 결과가 부정적이더라도 거리 및 위생 규칙을 준수해야 하며, 이주/여행, 이벤트 참석 등은 현지 COVID/인플루엔자 지침/요건을 준수해야 합니다.
 

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무효: 제어 라인이 나타나지 않습니다. 샘플 부피가 충분하지 않거나 잘못된 절차 기술은 제어 라인의 실패의 가장 유력한 원인입니다.절차를 검토하고 새로운 검사 또는 COVID-19 및/또는 인플루엔자 검사 센터와의 접촉으로 테스트를 반복합니다..
 
주문 정보
 
고양이, 안돼 제품 표본 포장
COF-CT525H SARS-CoV-2 및 인플루엔자 A+B 항원 복합 신속 검사 (입술 스랩) 코 스랩 1T,2T,5T,7T,10T,20T/25