COVID-19와 인플루엔자 A+B 항원 캄보 신속 시험, Covid-19 캄보 신속 시험 장비
애플리케이션
COVID-19와 인플루엔자 A+B 항원 캄보 신속 시험은 SARS-CoV-2 뉴클레오캡시드 단백질, 인플루엔자 A의 정성 검정을 위한 빠른 색층 분석 면역 분석법이고 인간 비인강에 존재하는 인플루엔자 B 바이러스 항원입니다. 단지 전문가 시험관 내에서 증상을 나타내는 사용을 위해.
| 원리 |
색층 분석 면역 분석법 |
| 포맷 |
카세트 |
| 견본 |
코인두 면봉 |
| 증명서 |
CE |
| 판독 시간 |
15 분 |
| 팩 |
20 Ｔ |
| 저장 온도 |
2-30' Ｃ |
| 판매 수명 |
2년이요 |
용도
COVID-19와 인플루엔자 A+B 항원 캄보 신속 시험 (코인두 면봉)은 SARS-CoV-2 뉴클레오캡시드 단백질, 인플루엔자 A의 정성 검정을 위한 빠른 색층 분석 면역 분석법과 임상적 프리젠테이션과 관련한 의심받은 SARS-CoV-2/Influenza 감염과 개인들로부터의 비인강 면봉 시료에서 인플루엔자 B 바이러스 항원이고 다른 연구실 실험에 의한 결과입니다.
결과는 SARS-CoV-2 뉴클레오캡시드 단백질과 유행 A+B 항원의 탐지를 위한 것입니다. 항원은 감염의 급성기 동안 상부 호흡기 견본에 일반적으로 발견할 수 있습니다. 긍정적 결과는 바이러스 항원의 존재를 나타내지만, 그러나 기왕력과 다른 진단 정보와 임상적 상관 관계가 감염 상태를 결정하도록 필요합니다. 긍정적 결과는 다른 바이러스로 박테리아 감염 또는 공동 감염을 배제하지 않습니다. 발견된 대리인은 명확한 병인이지 않을지도 모릅니다.
부정적인 결과는 SARS-CoV-2/ 독감 A+B 감염을 배제하지 않고, 치료 또는 환자 관리 결정을 위한 유일한 원칙으로서 사용되지 말아야 합니다. 부정적인 결과는 추정에 의하고 필요한 경우 환자 관리에 대해, 분자 분석에 의해 확인된 것으로서 치료되어야 합니다. 부정적인 결과는 환자의 최근 노출, 역사와 임상적 신호 이 존재와 관련하여 고려하여야 합니다고
COVID-19/ 독감 A+B와 일치한 증상.
특징.
빠른 결과
쉽게 시각적으로 해석
단순 작동, 요구된 어떤 장비
고정밀도
원리
COVID-19 항원 신속 시험 (코인두 면봉)은 인간 비인강 면봉 시료에서 SARS-CoV-2 뉴클레오캡시드 단백질의 탐지를 위한 질적 박막 기반 면역 분석법입니다. SARS-CoV-2 항체는 시험선 지역에서 코팅됩니다. 시험 동안, 견본은 실험에서 SARS-CoV-2 항체 코팅 입자와 반응합니다. 혼합은 그리고 나서 모세관 작용에 의해 얇은막 상에 위로 향하여 이동하고, 시험선 지역에서 SARS-CoV-2 항체와 반응합니다. 만약 견본이 SARS-CoV-2 뉴클레오캡시드 단백질을 포함하면, 유색의 라인이 이것의 결과로서 시험선 지역에 나타날 것입니다.
만약 견본이 SARS-CoV-2에 항원을 포함하지 않으면, 부정적인 결과를 보여주면서, 어떤 유색의 라인도 시험선 지역에 나타나지 않을 것입니다. 절차적 제어의 역할을 하기 위해, 견본의 적절한 볼륨이 추가되었고 얇은막 심지가 발생한 것을 나타내면서, 유색의 라인은 항상 제어 라인 지역에 나타날 것입니다.
인플루엔자 A+B 신속 시험 (코인두 면봉)은 인플루엔자 A의 탐지를 위한 질적 측면 플로우 면역 검정이고 인간 비인강 면봉 시료에서 인플루엔자 B 핵산단백질입니다. 본 시험에서, 인플루엔자 A와 인플루엔자 B에 고유한 항체는 개별적으로 실험의 시험선 지역에 코팅됩니다. 테스트 동안, 추출된 견본은 입자위에 코팅되는 인플루엔자 A와 / 또는 인플루엔자 B에 항체로 반응합니다. 혼합은 얇은막에 인플루엔자 A와 / 또는 인플루엔자 B에 항체로 반응하기 위해 얇은막을 위로 이주하고 착색된 1 또는 2를 발생시킵니다
검체 수집, 수송과 저장
검체 수집
1. 뒤 비강인두의 표면에 도달하면서, 무균 면봉을 환자의 콧구멍에 삽입하세요.
2. 뒤 비강인두의 표면 에 면봉.
3. 무균 면봉을 비강에서 철수시키세요.
주의 : 걸레 자루가 검체 수집 동안 깨지면, 새로운 면봉과 검체 수집을 반복하세요.
견본 수송과 저장 견본은 수집 뒤에 최대한 빨리 시험되어야 합니다. 면봉이 있다면 바로 처리되지 않고, 그것이 대단히 면봉 샘플에게 저장을 위한 마르고 불모이고 팽팽하게 봉인한 플라스틱 튜브에 배치되기를 권고합니다. 마르고 불모 상태에서 면봉 시료는 2-8' Ｃ에 최고 24 시간 동안 안정적입니다.
사용법
실험, 추출된 견본과 / 또는 제어가 시험 전에 실온 (15-30' Ｃ)로 평형될 수 있게 허락하세요.
1. 시험 카세트를 봉인한 포일 작은 주머니에서 제거하고 한 시간 이내에 그것을 사용하세요. 검사가 포일 작은 주머니를 연 후 바로 수행되면 최상의 결과는 획득될 것입니다.
2. 견본 추출 튜브를 뒤집고 각각의 견본에 대한 추출된 견본 (approx.75-100μl)의 3 강하가 잘 (S) 각각 그리고 나서 타이머를 시작한다고 덧붙이세요.
3. 유색의 라인이 나타나는 것을 기다리세요. 15 분에 결과를 읽으세요. 20 분 뒤에 결과를 해석하지 마세요.
긍정적 COVID-19 :* 두개의 특징적 유색의 라인은 좌측창에 나타납니다. 한 유색의 라인은 제어 영역 (C)에 있어야 하고 또 다른 유색의 라인이 시험 영역 (T)에 있어야 합니다. 시험 영역에서 긍정적 결과는 COVID-19의 탐지를 보여줍니다
샘플에서 항원.
긍정 인플루엔자 A :* 두개의 특징적 유색의 라인은 우측 창문에 나타납니다. 한 유색의 라인은 제어 영역 (C)에 있어야 하고 또 다른 유색의 라인이 인플루엔자에 있어야 합니다 지역 (A). 항원이 인 유행이 샘플에서 검출했다는 지역이 보여주는 유행에서 긍정적 결과.
긍정 인플루엔자 B :* 두개의 특징적 유색의 라인 인 듯한 우측 창문. 한 유색의 라인은 제어 영역 (C)에 있어야 하고 또 다른 유색의 라인이 인플루엔자 B 지역 (B)에 있어야 합니다. 유행 B항원이 샘플에서 검출된 것을 인플루엔자 B 지역에서 긍정적 결과는 나타냅니다.
긍정 유행과 인플루엔자 B :* 세개의 특징적 유색의 라인은 우측 창문에 나타납니다. 한 유색의 라인은 제어 영역 (C)에 있어야 하고 2개의 유색의 라인이 지역 (A)와 인플루엔자 B 지역 (B) 인플루엔자에 있어야 합니다. 지역과 인플루엔자 B 지역 유행에서 긍정적 결과는 항원과 유행 B항원 유행이 샘플에서 검출되었다고 나타냅니다.
*NOTE : 검사 라인 영역 (T)에서 컬러의 강도는 COVID-19 항원, 독감 A와 /의 양 또는 표본에서 B항원 현재를 기반으로 다를 것입니다. 그래서 시험 영역 (T/B/A)에서 색의 어떠한 음영은도 양성으로 간주되어야 합니다.
부정적입니다 : 한 유색의 라인은 제어 영역 (C)에 나타납니다. 어떤 분명한 유색의 라인도 시험선 지역 (T/B/A)에 나타나지 않습니다.
환자 : 제어 라인은 나타나는데 실패합니다. 불충분한 시료 부피 또는 부정확한 절차상 기법은 제어 라인 실패에 대한 가장 그럴듯한 원인입니다. 절차를 검토하고 새로운 시험 카세트와 검사를 반복하세요. 문제가 지속하면, 바로 시험 키트를 사용하여 중지되고 당신의 지역 유통업체와 연락하세요
개요
새로운 코로나바이러스는 β 종류에 속합니다. COVID-19는 예리한 호흡 전염병입니다. 사람들은 일반적으로 민감합니다. 현재, 새로운 코로나바이러스에 감염된 환자들은 주요 감염원입니다 ; 징후가 없는 병균 감염 사람들은 또한 전염성 원인일 수 있습니다. 현재 역학적 조사를 기반으로, 잠복기는 1일에서 14 일 있으며, 7 일에 대부분 3. 주요 명시는 고열, 약화와 건기침을 포함합니다. 코울혈, 코감기, 인후염, 근육통과 설사는 극소수인 케이스에서 발견됩니다. 독감 (일반적으로 '독감으로' 알려지 ) 호흡 기도의 대단히 전염성이 있는 급성 바이러스 감염입니다. 그것은 쉽게 기침을을 통해 전송된 전염병이고 생바이러스를 억제하는 에어로졸화된 비말의 천식입니다.
감기 발병은 가을과 겨울달 동안 매년 발생합니다. 종류 A 바이러스가 종류 B바이러스 보다 일반적으로 더 보편적이고, 가장 심각한 인플루엔자 유행과 관련되는 반면에, B형 행동 양식 감염은 보통 더 온화합니다.
결과가 효과적 환자 개입을 위한 임상 경과에 늦게 또한 획득된 것처럼, 실험실 진단의 금본위제는 독감 virus.2 셀 문화의 성장을 도울 수 있는 다양한 셀 라인 중 하나와의 셀 문화가 임상적 유틸리티를 제한한 14 일입니다. 역전사 효소 폴리머라아제 연쇄 반응 (RT-PCR)는 2-23%의 문화 위에서 개선된 검출 비율과 문화 보다 일반적으로 더 민감한 더 새로운 기법입니다. 그러나, RT-PCR는 비싸고 복잡하고, 전문화된 시험소에서 실행되어야 합니다.
