ORF1ab과 엔 유전자들 PCR 신속 시험 SARS-COV-2 RT-QPCR 분석 3중 형광

SARS-COV-2 RT-큐피크레 분석 (형광 RT-PCR 기법을 3배가 되게 하세요), ORF1ab의 탐지와 SARS 교차가 2의 엔 유전자들

SARS-COV-2 RT 큐피크레 분석은 ORF1ab의 정성 검정을 위해 계획된 실시간 (rt) 역전사 효소 (RT) PCR 반응 (PCR) 검사고 그들의 의료인에 의해 COVID-19의 혐의를 받은 환자들로부터, 의료 산업 종사자에 의해 수집된 비인강 (NP) 면봉, 입인두 (OP) 면봉과 침 시료에서 SARS 교차가 2의 엔 유전자들입니다.

특징

• 고정밀도
• 검출 한계 : 200 copies/mL
• 민감도 : 100 %
• 전문성 : 99.1%
• 정확도 : 99.3%

편리한 작동

단관식 (ORF1ab과 액체를 사용 전에 혼합시킨 프라이머와 탐침이 형성한 엔 유전자들, 인간 rnase Ｐ (RNP) 유전자)에서 3중 탐지

믿을 만합니다

• 앤티-펄류션 시스템 : UDG
• 내부 제어 : 인간 르나셉 (RNP) 유전자
• 포지티브 제어 : 의사 바이러스

단식하세요

약 1 시간의 결과가 되세요

적용 가능한 기구 :

ABI7500, ABI Q3, ABI Q6, 바이오 라드 CFX96과 같은 FAM, 텍사스 레드 / 록스와 마법 / VIC 채널과 실시간 PCR 기구.

새로운 코로나바이러스 폐렴 (coronavirusdisease2019, covid-19). sars-cov-2 감염은 세계보건기구 (WHO)가 sars-cov-2 발생을 국제적 관심의 공공 보건 비상사태로 특징짓도록 유도하면서, 전세계에 심한 경제적 손실을 일으킨 심각한 세계적인 군중 건강 문제입니다.

니크라운 폐렴을 처리할 수 있는 어떤 특정약 또는 백신이 없은 것처럼, 의심받는 경우와 차단에 대한 조기 선별과 sars-cov-2에 감염된 환자들의 치료는 발생을 제어하는 것에게 주요합니다. 현재, sars-cov-2 감염의 진단에 대한 금본위제는 역전사 폴리메라아제 연쇄 반응 (rt 폴리메라아제 연쇄 반응) 입니다. sars-cov-2의 완전 게놈 이 석방 이후로, 바이러스성 게놈 (orf1ab, 르드르프, 엔, Ｅ, 기타 등등)의 다른 유전자들과 게놈 부위를 목표로 삼으면서, 공중 보건 실험실, 임상 검사실과 다른 국가로부터의 증상을 나타내는 회사는 sars-cov-2 탐지를 위한 다양한 rt 폴리메라아제 연쇄 반응 방법을 개발했습니다.

그러나, rt 폴리메라아제 연쇄 반응 방법은 현재 sars-cov-2 발병과 같은 공중 보건 비상 동안 특히 실제로, 많은 단점과 결점을 밝혔습니다. rt 폴리메라아제 연쇄 반응 방법은 작동하고 훈련된 전문가 요추 견인들에 의해 폴리메라아제 연쇄 반응 기구에서 실행될 필요가 있도록 번거롭.

이것은 한정 자원으로 현장의 시험을 위해, 그리고 멀리 떨어진 지역 또는 중요한 병원을 위해 수요를 충족시키는 것을 어렵게 합니다, 샘플이 시험에 rt 폴리메라아제 연쇄 반응 시험 시설물과 상위 계층 병원에 운반되어야 합니다. 이것은 소모 시간이 단지 이 그러나 또한 바이러스 노출의 더 리스크를 증가시킵니다. 게다가 covid-19 전국적 유행병 동안 sars-cov-2 실험을 위한 rt 폴리메라아제 연쇄 반응은 무시할 수 없는 문제를 남는 수많은 이유 때문에 높은 가음성율 (30-50%)를 생산했습니다.

촉매작용 머리핀 DNA 자동조립 반응 (카탈리틱헤어핀어셈블리, 차)은 등온선 무효소 핵산 신호 증폭 시스템입니다. 헤어핀 구조와 보완적 단섬유 DNA 검출법의 두 세트는 발견되어 타겟 RNA 부분을 기반으로 설계됩니다. 타겟 단편이 참석하지 않을 때, 단일 가닥 DNA의 양쪽 세트는 헤어핀 구조에 참석합니다.

타겟 RNA 부분이 시스템에 참석할 때, 헤어핀 구조와 단섬유 DNA 검출법의 두 세트는 차례로 헤어핀 구조를 열고 타겟 RNA의 촉매 효과 하에 dna 2중 사슬을 형성할 것입니다. 전체 촉매 프로세스는 타겟 RNA 부분을 소비하지 않고 타겟 RNA 부분이 단섬유 DNA 검출법의 두 세트에게 그러므로 신호 증폭을 만들면서, 반응을 다음 라운드에 계속되기 전에 2중 사슬을 형성하도록 촉구합니다. 마침내, 타겟 RNA 부분의 탐지는 이중-가닥 DNA 검출법을 발견함으로써 달성됩니다.