바이러스 dna RNA 추출 키트 PCR 신속 시험 높은 순수한 핵산 스핀 열 강관

특징

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핵산 시험 (NAT)는 특별한 핵산 배열을 발견하는데 사용된 기술이고 그러므로 유기체의 특별한 종 또는 변종을 발견하고 확인하기 위해 보통, 종종 그들이 항원 또는 항체 보다는 (RNA 또는 DNA)를 유전 형질을 감지한다는 점에서 혈액, 조직, 소변, 기타 등등 NAT에서 병원균의 역할을 하는 바이러스 또는 박테리아가 추가시험과 다릅니다. 항원과 / 또는 항체의 검출이 그들이 혈류에 나타나기 시작하기 위한 시간을 요구하기 때문에 유전 형질의 검출은 질병의 이른 진단을 허락합니다.[1] 어떤 유전 형질의 양이 보통 초소형이기 때문에, 많은 NAT은 그것은 즉,인 유전 형질을 확대하는 단계가 그것의 많은 복사를 하는 것을 포함합니다. 그와 같은 NAT은 핵산 증폭 검사 (NAATs)로 불립니다. PCR 반응 (PCR) 또는 쇄 전위 검정법 (SDA) 또는 필사 개재된 분석 (TMA)를 포함하여 증폭의 여러 방법이 있습니다.

사실상 모든 핵산 증폭법과 검출 기술은 왓슨-크릭 염기-쌍의 전문성을 사용합니다 ; 단일가닥 조사 또는 프라이머 분자는 보완적인 스트랜드의 DNA 또는 RNA 표적 분자를 사로잡습니다. 그러므로, 조사 스트랜드의 디자인은 탐지의 민감도와 전문성을 올리도록 대단히 중요합니다. 그러나, 다양한 인체 질병을 위한 유전적 기초를 형성하는 변종은 보통 조금 정상적 핵산과 다릅니다. 종종, 그들은 단일 베이스, 예를 들어, 삽입과 삭제와 단일 뉴클레오타이드 동질 이성체 (SNPs)에 단지 다릅니다. 이 경우에, 병원인 것을 위해 공생적인 바이러스를 오해하는 것과 같은 거짓양성 결과의 결과가 되면서, 불완전한 탐침 목표 바인딩은 쉽게 발생할 수 있습니다. 많은 연구는 달성 단일 베이스 전문성에 전념했습니다.