인간뇨에서 잘레플론의 정성 검정을 위한 신속 시험. 단지 의학적이고 다른 전문가 시험관 내에서 증상을 나타내는 사용을 위해.
| 원리 |
색층 분석 면역 분석법 |
| 포맷 |
계량봉, 카세트, 패널, 컵 |
| 견본 |
소변 |
| 증명서 |
CE |
| 판독 시간 |
5 분 |
| 팩 |
40T/50T |
| 저장 온도 |
2-30' Ｃ |
| 판매 수명 |
2년이요 |
| 민감도 |
95.20% |
| 전문성 |
97.40% |
| 정확도 |
96.70% |
| 차단 장치 |
100 ng/mL |
용도
ZAL 신속 시험 카세트 (소변은) 100 ng/mL의 차단 장치 집중에 잘레플론 (ZAL)의 정성 검정을 위한 신속 면역 크로마토그래피법입니다.
이 분석은 예비적 분석 시험 결과를 단지 제공합니다. 더 특별한 교대 화학적 방법은 확인된 분석적 결과를 얻기 위해 사용되어야 합니다. 가스 크로마토그래피 / 질량 분광계 (GC/MS)는 발탁된 확실한 방법입니다. 임상적 고려와 전문적인 판단은 특히 예비적 긍정적 결과가 사용되는 때인 어떠한 남용성 약물 테스트 결과에도 적용되어야 합니다.
개요
잘레플론은 거의 완전히 관리 / 불면증 치료를 위해 사용되는 진정 최면성인 것 입니다. 그것은 피라졸로피리미딘 class1으로부터 논벤조다이아제핀 최면약입니다. 잘레플론은 최면 작용의 급속 발병과 자속파 딥 슬립 (SWDS)의 증가를 특징으로 하는 벤조디아제핀류와 유사한 약리적 프로필을 가지고 있습니다. 잘레플론은 α2을 위한 더 낮은 친근감으로, 신체에서 GABAA 수용체 복합체에 위치한 벤조디아제핀 α1 수용체를 위한 가득 찬 길항근이고 α3 부속사이트입니다. 그것은 선택적으로 그렇게 하도록 비슷한 GABA의, 그러나 벤조디아제핀류 보다 더 선택적으로 조치를 강화합니다. 잘레플론 행동이 벤조다이아제핀 수용 기관 위치에 조절된 것처럼, (α5 부속사이트를 통해) 대수롭지 않은 항경련제 특성으로, α2과 α3 부속사이트를 통해 α1 하부 수용체 사이트, 항불안제에 의한 최면 효과와 근육 완화 영향을 유도한 것으로 알려지면서, 전혀 벤조디아제핀이지만, 잘레플론은 그럼에도 불구하고 매우 비슷한 화학적 구조를 유지합니다. 잘레플론의 배설 반감기는 1-1.5 시간에 대한 것입니다.
잘레플론의 흡수율은 빠르고 치료 효과의 시작이 일반적으로 5-15 분 다음과 같은 섭취 이내에 위반됩니다.잘레플론은 주로 알데히드 옥시다제에 의해 신진 대사하고 그것의 반감기가 알데히드 옥시다제를 억제하거나 유도하는 재료에 의해 영향을 받을 수 있습니다. 구두로 잡혀 잘레플론은 한 시간에 대해 안에 가득 찬 집중에 도달합니다. 그것은 광범위하게 5 옥소잘레플론 속으로 물질대사되고 그것의 1% 이하으로, 5 옥소데스에틸즈알엡론 (데에틸즈알엡론 를 경유하는 후자)이 소변에서 완전하여서 배설했습니다.
ZAL 신속 시험 카세트 (소변은) 증서를 사용하지 않고 수행될 수 있는 빠른 소변 검진 테스트입니다. 검사는 선택적으로 소변에서 ZAL의 상승된 레벨을 발견하기 위해 모노클로널 항체를 이용합니다. ZAL 신속 시험 카세트 (소변은) 소변에서 ZAL이 100 NG (좋지않다) / 밀리람베르트를 초과할 때 긍정적 결과를 산출합니다.
원리
ZAL 신속 시험 카세트 (소변은) 경쟁적 결합의 원칙을 기반으로 한 면역 분석법입니다. 소변 시료에 참석할 수 있는 약품은 항체 상의 결합 부위를 위한 약 결합과 경쟁합니다.
테스트 동안, 소변 시료는 모세관 작용에 의해 위로 향하여 이주합니다. ZAL, 면 100 NG (좋지않다) / 밀리람베르트 아래에 있는 소변 시료에서 현재가 평가 소자에서 항체 코팅 입자의 결합 부위를 포화시키지 않을 것이. 항체 코팅 입자는 그리고 나서 고정된 ZAL-단백질 콘쥬게이트와 눈에 보이는 유색의 라인에 의해 시험선 지역에서 나타날 것인게 잡힐 것입니다. 유색의 라인은 그것이 안티-즈알엡론 항체의 모든 결합 부위를 포화시킬 것이기 때문에 ZAL 수준이 100 NG (좋지않다) / 밀리람베르트를 초과하면 시험선 지역에서 형성되지 않을 것입니다.
차단 장치하로 약물 농도를 포함한 약물 부정적 소변 시료 또는 견본이 시험선 지역에서 라인을 발생시킬 반면에, 약 양성반응 소변 시료가 시험선 지역에서 유색의 라인을 발생시키지 않을 것입니다. 절차적 제어의 역할을 하기 위해, 유색의 라인은 견본의 적절한 볼륨이 추가되었고 얇은막 심지가 발생한 것을 나타내는 제어 라인 지역을 늘 나타날 것입니다.
시약
시험 카세트는 쥐들 모노클로날 엔티 잘레플론 항체 결합 입자와 ZAL -프로테인콘주게레이트를 포함합니다. 염소 항체는 제어 라인 시스템에 사용됩니다.
예방책
- 단지 의학적이고 다른 전문가 시험관 내에서 증상을 나타내는 사용을 위해. 유효 기간 뒤에 사용하지 마세요.
- 테스트는 사용까지 밀폐 파우치에 남아있어야 합니다.
- 모든 견본은 감염성 작용제와 같은 방식으로 잠재적으로 위험하고 처리된 것으로 간주되어야 합니다.
- 사용된 시험은 지역 조절에 따라 포기되어야 합니다.
저장과 안정성
실온 또는 냉각된 (2-30' Ｃ)에 또한 밀폐 파우치에서 패키징되는 것으로서 저장하세요. 테스트는 밀폐 파우치에 인쇄된 유효 기간을 통하여 안정적입니다. 테스트는 사용까지 밀폐 파우치에 남아있어야 합니다.
얼지 마세요. 유효 기간을 넘어서 사용하지 마세요.
사용법
검사와 / 또는 소변 시료와 / 또는 제어가 시험 전에 실온 (15-30oC)에 도달할 수 있게 허락하세요.
1. 그것을 열기 전에 팁을 실온에 가져오세요. 시험 카세트를 밀폐 파우치에서 제거하고 한 시간 이내에 그것을 사용하세요.
2. 시험 카세트를 깨끗하고 같은 수준 표면에 두세요. 수직적으로 점적기를 잡고 (대략 소변의 3번 가득 찬 하락을 이동시키세요. 견본에 대한120 uL)는 잘 (S) 시험 카세트의 그런 다음 타이머를 시작합니다. 잘 견본에서 트래핑 기포를 회피합니다 (S). 아래의 도해를 보세요.
3. 유색의 라인이 나타나는 것을 기다리세요. 5 분에 있는 읽기 결과. 10 분 뒤에 결과를 해석하지 마세요.
결과에 대한 해석
(위쪽에 설명을 언급하세요)
부정적입니다 :* 2개의 유색의 라인은 나타납니다. 한 유색의 라인은 제어 라인 지역 (C)에 있어야 하고 또 다른 분명한 유색의 라인이 시험선 지역 (T)에 있어야 합니다. ZAL 농도가 발견할 수 있는 레벨 (100ng/ml)보다 낮은 것을 부정적인 결과는 나타냅니다.
*NOTE : 검사 라인 영역 (T)에서 색깔의 음영은 변경될 수 있지만, 그러나 희미한 유색의 라인이 심지어 있을 때마다 그것이 부정적인 것으로 간주되어야 합니다.
긍정 : 한 유색의 라인은 제어 라인 지역 (C)에 나타납니다. 어떤 라인도 시험선 지역 (T)에 나타나지 않습니다. ZAL 농도가 발견할 수 있는 레벨 (100ng/ml)를 넘는 것을 긍정적 결과는 나타냅니다.
환자 : 제어 라인은 나타나는데 실패합니다. 불충분한 시료 부피 또는 부정확한 절차상 기법은 제어 라인 실패에 대한 가장 그럴듯한 원인입니다. 절차를 검토하고 새로운 시험을 이용하여 검사를 반복하세요. 문제가 지속하면, 바로 다량을 사용하여 중지되고 당신의 지역 유통업체와 연락하세요.
품질 관리
절차적 제어는 테스트에 포함됩니다. 통제 라인 영역 (C)에 나타나는 유색의 라인은 내부 절차적 제어로 간주됩니다. 그것은 충분한 시료 부피, 적당한 얇은막 심지와 정확한 절차상 기술을 확인합니다.
제어 표준은 이 장비로 공급되지 않습니다 ; 그러나, 정부 관리가 시험 절차를 확인하고 적절한 시험을 검증하기 위해 좋은 실험실 테스팅 실행으로서 시험된다는 것이라고 권고됩니다 성능.
순서 정보
| Cat. 아니오. |
제품 |
견본 |
팩 |
| DZAL-102 |
잘레플론 (ZAL) 신속 시험 카세트 |
소변 |
40T |
| DZAL-114 |
잘레플론(zal) 신속 시험 패널 |
소변 |
40 Ｔ |
| DZAL-101 |
잘레플론(zal) 신속 시험 계량봉 |
소변 |
50 Ｔ |
