가바펜틴 (수다) 신속 시험, 2000 NG (좋지않다) / 밀리람베르트의 차단 장치 집중. 마약 남용 시험 키트
| 원리 |
색층 분석 면역 분석법 |
| 포맷 |
계량봉, 카세트, 패널, 컵 |
| 견본 |
소변 |
| 증명서 |
CE |
| 판독 시간 |
5 분 |
| 팩 |
40T/50T |
| 저장 온도 |
2-30' Ｃ |
| 판매 수명 |
2년이요 |
| 민감도 |
92.30% |
| 전문성 |
98.50% |
| 정확도 |
96.70% |
| 차단 장치 |
2000년 ng/mL
|
인간뇨에서 가바펜틴의 정성 검정을 위한 신속 시험.
단지 의학적이고 다른 전문가 시험관 내에서 증상을 나타내는 사용을 위해.
용도
수다 신속 시험 카세트 (소변은) 2000 NG (좋지않다) / 밀리람베르트의 차단 장치 집중에 소변에 가바펜틴의 탐지를 위한 빠른 색층 분석 면역 분석법입니다. 본 시험은 미안하지만, 다른 관련 합성물을 발견할 것이고 이 포장내 인쇄물에서 검출 특이도 테이블을 언급합니다.
이 분석은 질적 예비적 분석 시험 결과를 단지 제공합니다. 더 특별한 교대 화학적 방법은 확인된 분석적 결과를 얻기 위해 사용되어야 합니다. 가스 크로마토그래피 / 질량 분광계 (GC/MS)는 발탁된 확실한 방법입니다. 임상적 고려와 전문적인 판단은 특히 예비적 긍정적 결과가 사용되는 때인 어떠한 남용성 약물 테스트 결과에도 적용되어야 합니다.
개요
다른 사람 중에 브랜드명 뉴론틴으로 판매된 가바펜틴은 간질 (특히 부분 발작), 신경병성 통증, 심장부전과 하지 불안 증후군을 처리하는데 사용되는 약물입니다.
가바펜틴의 커먼 측 효과는 졸음과 현기증을 포함합니다. 심각한 부작용은 자살, 침략 행위의 증가된 위험을 포함하고 미국 식품의약국이 패키징을 변경하는 gabapentin,3을 포함하여 약간의 경련 방지제를 복용하는 환자들을 자살에 대한 생각과 행동의 증가된 위험을 알리는 경고를 내린 2009년에서의 호산구 증가증과 약물 반응과 조직 symptoms.1이 이것을 반영하기 위해 삽입합니다. 가바펜틴 에나카르빌 (가바펜틴이) (2,800 마그네슘까지) 평가받은 모든 투여량을 가로질러, 68%보다 크거나 같은 것처럼, 대략 75%.5,6의 평균으로 가바펜틴이 활동적 가바펜틴으로서 가바펜틴 에나카르빌의 체계화를 순간 방출 (IR)의 거의 혹은 전혀 없는 metabolism.7,8The T-막스를 겪습니다)의 경구적 생체 이용률은 단일 투약과 모든 투여량 (350- 2,800 마그네슘)을 가로지르는 2.1시간에서 2.6 시간과 반복 투약과 모든 투여량 (350-2, 100 마그네슘)을 가로지르는 1.6시간에서 1.9 시간에 대한 것입니다.
수다 신속 시험 카세트 (소변은) 증서를 사용하지 않고 수행될 수 있는 빠른 소변 검진 테스트입니다. 검사는 선택적으로 소변에서 가바펜틴의 상승된 레벨을 발견하기 위해 항체를 이용합니다. 수다 신속 시험 카세트 (소변은) 소변에서 가바펜틴이 2000 NG (좋지않다) / 밀리람베르트를 초과할 때 긍정적 결과를 산출합니다.
원리
수다 신속 시험 카세트 (소변은) 경쟁적 결합의 원칙을 기반으로 한 면역 분석법입니다. 소변 시료에 참석할 수 있는 약품은 항체 상의 결합 부위를 위한 약 결합과 경쟁합니다.
테스트 동안, 소변 시료는 모세관 작용에 의해 위로 향하여 이주합니다. 가바펜틴, 면 컷오프 레벨 아래에 있는 소변 시료에서 현재가 시험에서 항체의 결합 부위를 포화시키지 않을 것이. 항체 코팅처리된 입자는 그리고 나서 고정된 약물 단백질 Ｃ 온주게이트와 눈에 보이는 유색의 라인에 의해 시험선 지역에서 나타날 것인게 잡힐 것입니다. 그것이 반-마약 항체의 모든 결합 부위를 포화시킬 것이기 때문에, 유색의 라인은 가바펜틴 수준이 컷오프 레벨을 넘으면 시험선 지역에서 형성되지 않을 것입니다.
차단 장치하로 약물 농도를 포함한 약물 부정적 소변 시료 또는 견본이 시험선 지역에서 라인을 발생시킬 반면에, 약 양성반응 소변 시료가 약물 경쟁 때문에 시험선 지역에서 유색의 라인을 발생시키지 않을 것입니다. 절차적 제어의 역할을 하기 위해, 유색의 라인은 견본의 적절한 볼륨이 추가되었고 얇은막 심지가 발생한 것을 나타내는 제어 라인 지역을 늘 나타날 것입니다.
사용법
검사와 / 또는 소변 시료와 / 또는 제어가 시험 전에 실온 (15-30' Ｃ)에 도달할 수 있게 허락하세요.
1. 그것을 열기 전에 팁을 실온에 가져오세요. 시험 카세트를 밀폐 파우치에서 제거하고 한 시간 이내에 그것을 사용하세요.
2. 시험 카세트를 깨끗하고 같은 수준 표면에 두세요. 수직적으로 점적기를 잡고 (대략 소변의 3번 가득 찬 하락을 이동시키세요. 견본에 대한120 uL)는 잘 (S) 시험 카세트의 그런 다음 타이머를 시작합니다. 잘 견본에서 트래핑 기포를 회피합니다 (S). 아래의 도해를 보세요.
3. 유색의 라인이 나타나는 것을 기다리세요. 5 분에 있는 읽기 결과. 10 분 뒤에 결과를 해석하지 마세요.
결과에 대한 해석
(위쪽에 설명을 언급하세요)
부정적입니다 :* 2개의 유색의 라인은 나타납니다. 한 유색의 라인은 제어 라인 지역 (C)에 있어야 하고 또 다른 분명한 유색의 라인이 시험선 지역 (T)에 있어야 합니다. 가바펜틴 농도가 발견할 수 있는 컷오프 레벨보다 낮은 것을 이 부정적인 결과는 나타냅니다.
*NOTE : 검사 라인 영역 (T)에서 색깔의 음영은 변경될 수 있지만, 그러나 희미한 유색의 라인이 심지어 있을 때마다 그것이 부정적인 것으로 간주되어야 합니다.
긍정 : 한 유색의 라인은 제어 라인 지역 (C)에 나타납니다. 어떤 라인도 시험선 지역 (T)에 나타나지 않습니다. 가바펜틴 농도가 발견할 수 있는 컷오프 레벨을 넘는 것을 이 긍정적 결과는 나타냅니다.
환자 : 제어 라인은 나타나는데 실패합니다. 불충분한 시료 부피 또는 부정확한 절차상 기법은 제어 라인 실패에 대한 가장 그럴듯한 원인입니다. 절차를 검토하고 새로운 시험과 검사를 반복하세요. 문제가 지속하면, 바로 시험 키트를 사용하여 중지되고 당신의 지역 유통업체와 연락하세요.
