클로나제팜 신속 시험 카세트 (소변), CLO 탐지, 중지된 400 NG (좋지않다) / 밀리람베르트, 색층 분석 면역 분석법
인간뇨에서 벤조디아제핀류의 정성 검정을 위한 신속 시험.
단지 의학적이고 다른 전문가 시험관 내에서 증상을 나타내는 사용을 위해.
| 원리 |
색층 분석 면역 분석법 |
| 포맷 |
계량봉, 카세트, 패널, 컵 |
| 견본 |
소변 |
| 증명서 |
CE |
| 판독 시간 |
5 분 |
| 팩 |
40T/50T |
| 저장 온도 |
2-30' Ｃ |
| 판매 수명 |
2년이요 |
| 민감도 |
97.10% |
| 전문성 |
99.30% |
| 정확도 |
98.40% |
| 차단 장치 |
150 ng/mL, 400 ng/mL* |
용도
CLO 신속 시험 카세트 (소변은) 400 NG (좋지않다) / 밀리람베르트의 차단 장치 집중에 소변에 클로나제팜의 탐지를 위한 빠른 색층 분석 면역 분석법입니다. 본 시험은 미안하지만, 다른 관련 합성물을 발견할 것이고 이 포장내 인쇄물에서 검출 특이도 테이블을 언급합니다.
이 분석은 질적 예비적 분석 시험 결과를 단지 제공합니다. 더 특별한 교대 화학적 방법은 확인된 분석적 결과를 얻기 위해 사용되어야 합니다. 가스 크로마토그래피 / 질량 분광계 (GC/MS)는 발탁된 확실한 방법입니다. 임상적 고려와 전문적인 판단은 특히 예비적 긍정적 결과가 사용되는 때인 어떠한 남용성 약물 테스트 결과에도 적용되어야 합니다.
개요
클로나제팜은 항불안제와 항경련제, 근육 이완제, 건망증, 진정하고 최면에 결리기 쉬운 특성을 가지고 있는 벤조다이아제핀 약물입니다. 클로나제팜은 최대 혈액 수준이 경구 투여 뒤에 1시간에서 4시간 발생하면서, 중간 작용개시를 가지고 있습니다. 벤조디아제핀류의 장기 효과는 4 주보다 더 오랫동안 클로나제팜으로 대접받은 환자들 중 1/3을 발생하는 허용한도와 벤조디아제핀 의존성과 벤조디아제핀 금단 증후군을 포함합니다. 클로나제팜과 같은 벤조디아제핀류는 과다복용에서 빠른 작용개시와 높은 유효성 금리와 낮은 유독성을 가지고 있습니다 ; 그러나, 대부분의 약에서와 같은, 그것은 반대하거나 역설적 영향 때문에 약점을 가질 수 있습니다.소변에서 벤조디아제핀류를 위한 검출 기간은 3-7 일입니다.
CLO 신속 시험 카세트 (소변은) 증서를 사용하지 않고 수행될 수 있는 빠른 소변 스크리닝 검사입니다. 검사는 선택적으로 소변에서 벤조디아제핀류의 상승된 레벨을 발견하기 위해 항체를 이용합니다. CLO 신속 시험 카세트 (소변은) 소변에서 벤조디아제핀류가 컷오프 레벨을 넘을 때 긍정적 결과를 산출합니다.
원리
CLO 신속 시험 카세트 (소변은) 경쟁적 결합의 원칙을 기반으로 한 면역 분석법입니다. 소변 시료에 참석할 수 있는 약품은 항체 상의 결합 부위를 위한 약 결합과 경쟁합니다. 테스트 동안, 소변 시료는 모세관 작용에 의해 위로 향하여 이주합니다. 벤조디아제핀류, 면 컷오프 레벨 아래에 있는 소변 시료에서 현재가 시험에서 항체의 결합 부위를 포화시키지 않을 것이.
항체 코팅처리된 입자는 그리고 나서 고정된 벤조디아제핀류 단백질 콘쥬게이트와 눈에 보이는 유색의 라인에 의해 시험선 지역에서 나타날 것인게 잡힐 것입니다. 그것이 안티-벤조디아제핀스 항체의 모든 결합 부위를 포화시킬 것이기 때문에, 유색의 라인은 벤조디아제핀류 수준이 컷오프 레벨을 넘으면 시험선 지역에서 형성되지 않을 것입니다.
차단 장치하로 약물 농도를 포함한 약물 부정적 소변 시료 또는 견본이 시험선 지역에서 라인을 발생시킬 반면에, 약 양성반응 소변 시료가 약물 경쟁 때문에 시험선 지역에서 유색의 라인을 발생시키지 않을 것입니다. 절차적 제어의 역할을 하기 위해, 유색의 라인은 견본의 적절한 볼륨이 추가되었고 얇은막 심지가 발생한 것을 나타내는 제어 라인 지역을 늘 나타날 것입니다.
시약
테스트는 마우스 모노클로날 안티-벤조디아제핀스 항체 연결된 입자와 벤조디아제핀류 단백질성 콘쥬게이트를 포함합니다. 염소 항체는 제어 라인 시스템에 사용됩니다.
예방책
- 단지 의학적이고 다른 전문가 시험관 내에서 증상을 나타내는 사용을 위해. 유효 기간 뒤에 사용하지 마세요.
- 테스트는 사용까지 밀폐 파우치에 남아있어야 합니다.
- 모든 견본은 감염성 작용제와 같은 방식으로 잠재적으로 위험하고 처리된 것으로 간주되어야 합니다.
- 사용된 시험은 지역 조절에 따라 포기되어야 합니다.
저장과 안정성
실온 또는 냉각된 (2-30' Ｃ)에 또한 밀폐 파우치에서 패키징되는 것으로서 저장하세요. 테스트는 밀폐 파우치에 인쇄된 유효 기간을 통하여 안정적입니다. 테스트는 사용까지 밀폐 파우치에 남아있어야 합니다. 얼지 마세요. 유효 기간을 넘어서 사용하지 마세요.
검사와 / 또는 소변 시료와 / 또는 제어가 시험 전에 실온 (15-30' Ｃ)에 도달할 수 있게 허락하세요.
1. 그것을 열기 전에 팁을 실온에 가져오세요. 시험 카세트를 밀폐 파우치에서 제거하고 한 시간 이내에 그것을 사용하세요.
2. 평가 소자를 깨끗하고 같은 수준 표면에 두세요. 수직적으로 점적기를 잡고 (대략 소변의 3번 가득 찬 하락을 이동시키세요. 견본에 대한120 uL)는 잘 (S) 시험 카세트의 그런 다음 타이머를 시작합니다. 잘 견본에서 트래핑 기포를 회피합니다 (S). 아래의 도해를 보세요.
3. 유색의 라인이 나타나는 것을 기다리세요. 5 분에 있는 읽기 결과. 10 분 뒤에 결과를 해석하지 마세요.
결과에 대한 해석
(위쪽에 설명을 언급하세요)
부정적입니다 :* 이회선은 나타납니다. 한 유색의 라인은 제어 라인 지역 (C)에 있어야 하고 또 다른 분명한 유색의 라인이 시험선 지역 (T)에 있어야 합니다. 벤조디아제핀 농도가 발견할 수 있는 컷오프 레벨보다 낮은 것을 이 부정적인 결과는 나타냅니다.
*NOTE : 검사 라인 영역 (T)에서 색깔의 음영은 변경될 수 있지만, 그러나 희미한 유색의 라인이 심지어 있을 때마다 그것이 부정적인 것으로 간주되어야 합니다.
긍정 : 한 유색의 라인은 제어 라인 지역 (C)에 나타납니다. 어떤 라인도 시험선 지역 (T)에 나타나지 않습니다. 벤조디아제핀 농도가 발견할 수 있는 컷오프 레벨을 넘는 것을 이 긍정적 결과는 나타냅니다.
환자 : 제어 라인은 나타나는데 실패합니다. 불충분한 시료 부피 또는 부정확한 절차상 기법은 제어 라인 실패에 대한 가장 그럴듯한 원인입니다. 절차를 검토하고 새로운 시험과 검사를 반복하세요. 문제가 지속하면, 바로 시험 키트를 사용하여 중지되고 당신의 지역 유통업체와 연락하세요.
품질 관리
절차적 제어는 테스트에 포함됩니다. 통제 라인 영역 (C)에 나타나는 유색의 라인은 내부 절차적 제어로 간주됩니다. 그것은 충분한 시료 부피, 적당한 얇은막 심지와 정확한 절차상 기술을 확인합니다.
제어 표준은 이 장비로 공급되지 않습니다 ; 그러나, 정부 제어가 시험 절차를 확인하고 적절한 시험 성능을 검증하기 위해 좋은 실험실 테스팅 실행으로서 시험된다는 것이라고 권고됩니다.
