카르펜타닐 (CFYL) 신속 시험 카세트, 인간뇨에서 카르펜타닐의 정성 검정
인간뇨에서 카르펜타닐의 정성 검정을 위한 신속 시험.
단지 의학적이고 다른 전문가 시험관 내에서 증상을 나타내는 사용을 위해.
| 원리 |
색층 분석 면역 분석법 |
| 포맷 |
계량봉, 카세트, 패널, 장치, 컵 |
| 견본 |
소변, 경구 유체, 파우더 |
| 증명서 |
CE |
| 판독 시간 |
5 분 |
| 팩 |
25T/40T/50T |
| 저장 온도 |
2-30' Ｃ |
| 판매 수명 |
2년이요 |
| 민감도 |
94.70% |
| 전문성 |
98.60% |
| 정확도 |
97.30% |
| 차단 장치 |
500 ng/mL*, 250 ng/mL, 50 ng/mL* |
용도
카르펜타닐 신속 시험 카세트 (소변은) 카르펜타닐의 정성 검정을 위한 신속 면역 크로마토그래피법입니다. 본 시험은 이 포장내 인쇄물에서 다른 합성물 미안하지만, 조회하는 검출 특이도 테이블을 발견할 것입니다.
이 분석은 예비적 분석 시험 결과를 단지 제공합니다. 더 특별한 교대 화학적 방법은 확인된 분석적 결과를 얻기 위해 사용되어야 합니다. 가스 크로마토그래피 / 질량 분광계 (GC/MS)는 발탁된 확실한 방법입니다. 특히 만약 어떠한 남용성 약물 테스트 결과에도 적용되면, 위헨프레리미너리 긍정적 결과는 사용되는 임상적 고려와 전문적인 판단.
개요
카르펜타닐은 종합적 오피오이드 진통제 펜타닐과 아날로그입니다. 가장 힘센 상업적으로 사용된 오피오이드 중에서 그것을 만들면서, 그것은 모르핀 보다 10,000 배 더 힘셉니다. 카펜타닐은 처음으로 1974년에 합성되었습니다.
그것은 큰 동물의 일반적 마취제로서 상호 와일드닐로 선전됩니다. 카펜타닐의 2가지 부작용은 가려움, 구역질과 호흡의 기능 저하를 포함하는 펜타닐의 그것들과 유사하며, 그것이 생명을 위협할 수 있습니다.
9743 카르펜타닐 신속 시험 카세트 (소변)의 DEA ACSCN과 미국에서 규제 물질법 하에 일정 II가 증서를 사용하지 않고 수행될 수 있는 빠른 소변 검진 테스트인 것처럼 카펜타닐은 분류됩니다. 검사는 선택적으로 소변에서 카르펜타닐의 상승된 레벨을 발견하기 위해 모노클로널 항체를 이용합니다. 카르펜타닐 신속 시험 카세트 (소변은) 소변에서 카르펜타닐이 500 NG (좋지않다) / 밀리람베르트를 초과할 때 긍정적 결과를 산출합니다.
원리
카르펜타닐 신속 시험 카세트 (소변은) 경쟁적 결합의 원칙을 기반으로 한 면역 분석법입니다. 소변 시료에 참석할 수 있는 약품은 항체 상의 결합 부위를 위한 약 결합과 경쟁합니다. 테스트 동안, 소변 시료는 모세관 작용에 의해 위로 향하여 이주합니다. 카르펜타닐, 면 500 NG (좋지않다) / 밀리람베르트 아래에 있는 소변 시료에서 현재가 평가 소자에서 항체 코팅 입자의 결합 부위를 포화시키지 않을 것이. 항체 코팅 입자는 그리고 나서 고정된 카르펜타닐 콘쥬게이트와 눈에 보이는 유색의 라인에 의해 시험선 지역에서 나타날 것인게 잡힐 것입니다. 유색의 라인은 그것이 반대 카르펜타닐 항체의 모든 결합 부위를 포화시킬 것이기 때문에 카르펜타닐 수준이 500 NG (좋지않다) / 밀리람베르트를 초과하면 시험선 지역에서 형성되지 않을 것입니다.
차단 장치하로 약물 농도를 포함한 약물 부정적 소변 시료 또는 견본이 시험선 지역에서 라인을 발생시킬 반면에, 약 양성반응 소변 시료가 시험선 지역에서 유색의 라인을 발생시키지 않을 것입니다. 절차적 제어의 역할을 하기 위해, 유색의 라인은 견본의 적절한 볼륨이 추가되었고 얇은막 심지가 발생한 것을 나타내는 제어 라인 지역을 늘 나타날 것입니다.
시약
시험 카세트는 마우스 모노클로날 안티-카펜타닐 항체 결합 입자와 카르펜타닐 단백질성 콘쥬게이트를 포함합니다.
예방책
- 단지 의학적이고 다른 전문가 시험관 내에서 증상을 나타내는 사용을 위해. 유효 기간 뒤에 사용하지 마세요.
- 테스트는 사용까지 밀폐 파우치에 남아있어야 합니다.
- 모든 견본은 감염성 작용제와 같은 방식으로 잠재적으로 위험하고 처리된 것으로 간주되어야 합니다.
- 사용된 시험은 지역 조절에 따라 포기되어야 합니다.
사용법
검사와 / 또는 소변 시료와 / 또는 제어가 시험 전에 실온 (15-30oC)에 도달할 수 있게 허락하세요.
1. 그것을 열기 전에 팁을 실온에 가져오세요. 시험 카세트를 밀폐 파우치에서 제거하고 한 시간 이내에 그것을 사용하세요.
2. 시험 카세트를 깨끗하고 같은 수준 표면에 두세요. 수직적으로 점적기를 잡고 (대략 소변의 3번 가득 찬 하락을 이동시키세요. 견본에 대한120 uL)는 잘 (S) 시험 카세트의 그런 다음 타이머를 시작합니다. 잘 견본에서 트래핑 기포를 회피합니다 (S). 아래의 도해를 보세요.
3. 유색의 라인이 나타나는 것을 기다리세요. 5 분에 있는 읽기 결과. 10 분 뒤에 결과를 해석하지 마세요.
결과에 대한 해석
(위쪽에 설명을 언급하세요)
부정적입니다 :* 이회선은 나타납니다. 한 유색의 라인은 제어 라인 지역 (C)에 있어야 하고 또 다른 분명한 유색의 라인이 시험선 지역 (T)에 있어야 합니다. 카르펜타닐 농도가 발견할 수 있는 레벨 (500 NG (좋지않다) / 밀리람베르트)보다 낮은 것을 부정적인 결과는 나타냅니다.
*NOTE : 검사 라인 영역 (T)에서 색깔의 음영은 변경될 수 있지만, 그러나 희미한 유색의 라인이 심지어 있을 때마다 그것이 부정적인 것으로 간주되어야 합니다.
긍정 : 한 유색의 라인은 제어 라인 지역 (C)에 나타납니다. 어떤 라인도 시험선 지역 (T)에 나타나지 않습니다. 카르펜타닐 농도가 발견할 수 있는 레벨 (500 NG (좋지않다) / 밀리람베르트)을 넘는 것을 긍정적 결과는 나타냅니다.
환자 : 제어 라인은 나타나는데 실패합니다. 불충분한 시료 부피 또는 부정확한 절차상 기법은 제어 라인 실패에 대한 가장 그럴듯한 원인입니다. 절차를 검토하고 새로운 시험을 이용하여 검사를 반복하세요. 문제가 지속하면, 바로 다량을 사용하여 중지되고 당신의 지역 유통업체와 연락하세요.
품질 관리
절차적 제어는 테스트에 포함됩니다. 통제 라인 영역 (C)에 나타나는 유색의 라인은 내부 절차적 제어로 간주됩니다. 그것은 충분한 시료 부피, 적당한 얇은막 심지와 정확한 절차상 기술을 확인합니다.
제어 표준은 이 장비로 공급되지 않습니다 ; 그러나, 정부 제어가 시험 절차를 확인하고 적절한 시험 성능을 검증하기 위해 좋은 실험실 테스팅 실행으로서 시험된다는 것이라고 권고됩니다.
