BUP 부프레노르핀 신속 시험 카세트 (소변), 10 ng/mL 차단 장치, 마약 남용 시험 키트
| 원리 |
색층 분석 면역 분석법 |
| 포맷 |
계량봉, 카세트, 패널, 장치, 컵 |
| 견본 |
소변, 경구 유체, 파우더, WB / S/P, 털 |
| 증명서 |
CE / FDA |
| 판독 시간 |
5 분 |
| 팩 |
10T/25T/40T/50T |
| 저장 온도 |
2-30' Ｃ |
| 판매 수명 |
2년이요 |
| 민감도 |
99.10% |
| 전문성 |
>99.9% |
| 정확도 |
99.60% |
| 차단 장치 |
5 ng/mL,10 ng/mL*,0.2 NG (좋지않다) / 마그네슘 |
인간뇨에서 부프레노르핀의 정성 검정을 위한 신속 시험. 단지 의학적이고 다른 전문가 시험관 내에서 증상을 나타내는 사용을 위해.
용도
BUP 신속 시험 카세트 (소변은) 10 ng/mL의 차단 장치 농도에 인간뇨에 부프레노르핀의 탐지를 위한 빠른 색층 분석 면역 분석법입니다. 이 분석은 질적 예비적 분석 시험 결과를 단지 제공합니다. 더 특별한 교대 화학적 방법은 확인된 분석적 결과를 얻기 위해 사용되어야 합니다. 가스 크로마토그래피 / 질량 분광계 (GC/MS) 또는 액체 크로마토그래피 / 질량 분광계 (LC/MS)는 발탁된 확실한 방법입니다. 임상적 고려와 전문적인 판단은 특히 예비적 긍정적 결과가 사용되는 때인 어떠한 남용성 약물 테스트 결과에도 적용되어야 합니다.
개요
부프레노르핀은 강력한 진통제가 종종 오피오이드 중독의 치료에 사용했다는 것 입니다. 마약은 홀로 부프레노르핀 하크들을 포함하는 상호 서브우텍스, TM 부프레넥스, TM 템제시크, TM과 서브옥소넷텀 하에 또는 날록손 하크들과 결합하여 팔립니다. 세러퓨에티컬리, 부프레노르핀은 오피오이드 중독자들을 위한 대체 치료로서 사용됩니다. 대체 치료는 정상적으로 사용된 약물 이 비슷하거나 동일한 약물을 기반으로 한 독자들 (주로 헤로인 중독자들을) 오피아트 제공된 의료 혜택의 형태입니다.
대용요법에서, 부프레노르핀은 메타돈만큼 효과적이지만, 낮은 수준의 물리적 의존을 증명합니다. 무료 부프레노르핀의 집중과 소변에서 노르부프레노르핀은 치료적 관리감독 뒤에 1 ng/mL 이하일 수 있지만, 남용 상황에서 20 ng/mL까지의 범위에 걸칠 수 있습니다. 약물의 1회 복용인 것의 완전한 소거가 6 일, 소변에서 모약물을 위한 검출 윈도우가 대략 3 일이라고 생각되는 한 걸릴 수 있는 동안 부프레노르핀의 세포질 반감기는 2-4 hours.1입니다.
BUP 신속 시험 카세트 (소변은) 증서를 사용하지 않고 수행될 수 있는 빠른 소변 검진 테스트입니다. 검사는 선택적으로 소변에서 부프레노르핀의 상승된 레벨을 발견하기 위해 모노클로널 항체를 이용합니다. BUP 신속 시험 카세트 (소변은) 소변에서 부프레노르핀이 10 ng/mL을 초과할 때 긍정적 결과를 산출합니다.
원리
BUP 신속 시험 카세트 (소변은) 경쟁적 결합의 원칙을 기반으로 한 면역 분석법입니다. 소변 시료에 참석할 수 있는 약품은 항체 상의 결합 부위를 위한 약 결합과 경쟁합니다. 테스트 동안, 소변 시료는 모세관 작용에 의해 위로 향하여 이주합니다. 부프레노르핀, 면 10 ng/mL 이하 소변 시료에서 현재가 검사에서 항체 코팅 입자의 결합 부위를 포화시키지 않을 것이. 항체 코팅 입자는 그리고 나서 고정된 부프레노르핀 콘쥬게이트와 눈에 보이는 유색의 라인에 의해 시험선 지역에서 나타날 것인게 잡힐 것입니다. 유색의 라인은 그것이 안티-부프레노르핀 항체의 모든 결합 부위를 포화시킬 것이기 때문에 부프레노르핀 수준이 10 ng/mL을 초과하면 시험선 지역에서 형성되지 않을 것입니다.
차단 장치보다 낮은 약물 농도를 포함한 약물 부정적 소변 시료 또는 견본이 시험선 지역에서 선을 발생시킬 반면에, 약 양성반응 소변 시료가 약물 경쟁 때문에 시험선 지역에서 유색의 라인을 발생시키지 않을 것입니다. 절차적 제어의 역할을 하기 위해, 견본의 적절한 볼륨이 추가되었고 얇은막 심지가 발생한 것을 나타내면서, 유색의 라인은 항상 제어 라인 지역에 나타날 것입니다.
시약
테스트는 마우스 모노클로날 안티-부프레노르핀 항체 결합 입자와 부프레노르핀 단백질성 콘쥬게이트를 포함합니다. 염소 항체는 제어 라인 시스템에 사용됩니다.
사용법
검사와 / 또는 소변 시료와 / 또는 제어가 시험 전에 실온 (15-30' Ｃ)에 도달할 수 있게 허락하세요.
1. 그것을 열기 전에 팁을 실온에 가져오세요. 시험 카세트를 밀폐 파우치에서 제거하고 한 시간 이내에 그것을 사용하세요.
2. 시험 카세트를 깨끗하고 같은 수준 표면에 두세요. 수직적으로 점적기를 잡고 (대략 소변의 3번 가득 찬 하락을 이동시키세요. 견본에 대한120 uL)는 잘 (S) 시험 카세트의 그런 다음 타이머를 시작합니다. 잘 견본에서 트래핑 기포를 회피합니다 (S). 아래의 도해를 보세요.
3. 유색의 라인이 나타나는 것을 기다리세요. 5 분에 있는 읽기 결과. 10 분 뒤에 결과를 해석하지 마세요.
결과에 대한 해석
(위쪽에 설명을 언급하세요)
부정적입니다 :* 두개의 특징적 유색의 라인은 나타납니다. 한 유색의 라인은 제어 라인 지역 (C)에 있어야 하고 또 다른 분명한 유색의 라인이 시험선 지역 (T)에 있어야 합니다. 부프레노르핀 농도가 발견할 수 있는 레벨 (10 NG (좋지않다) / mL)보다 낮은 것을 이 부정적인 결과는 나타냅니다.
*NOTE : 검사 라인 영역 (T)에서 색깔의 음영은 다를 것이지만, 그러나 희미한 유색의 라인이 심지어 있을 때마다 그것이 부정적인 것으로 간주되어야 합니다.
긍정 : 한 유색의 라인은 제어 영역 (C)에 나타납니다. 어떤 라인도 시험선 지역 (T)에 나타나지 않습니다. 부프레노르핀 농도가 발견할 수 있는 레벨 (10 NG (좋지않다) / mL)를 넘는 것을 이 긍정적 결과는 나타냅니다.
환자 : 라인 (C)가 나타나는데 실패하는지를 컨트롤하세요. 불충분한 시료 부피 또는 부정확한 절차상 기법은 제어 라인 실패에 대한 가장 그럴듯한 원인입니다. 절차를 검토하고 새로운 시험을 이용하여 검사를 반복하세요. 문제가 지속하면, 바로 다량을 사용하여 중지되고 당신의 지역 유통업체와 연락하세요.
품질 관리
절차적 제어는 테스트에 포함됩니다. 제어 영역에 나타나는 유색의 라인은 (C) 내부 절차적 제어로 간주됩니다. 그것은 충분한 시료 부피, 적당한 얇은막 심지와 정확한 절차상 기술을 확인합니다.
제어 표준은 이 장비로 공급되지 않습니다 ; 그러나 긍정적과 부정적인 제어가 시험 절차를 확인하고 적절한 시험 성능을 검증하기 위해 동물실험규범으로서 시험된다는 것이라고 권고됩니다.
순서 정보
| Cat. 아니오. |
제품 |
견본 |
팩 |
| DBU-102 |
부프레노르핀 (BUP) 신속 시험 카세트 |
소변 |
40T |
| DBU-114 |
부프레노르핀 (BUP) 신속 시험 패널 |
소변 |
40 Ｔ |
| DBU-802 |
부프레노르핀 (BUP) 신속 시험 카세트 |
경구 유체 |
25 Ｔ |
| DBU-803 |
부프레노르핀 (BUP) 신속 시험 장치 |
경구 유체 |
25 Ｔ |
| DBU-402 |
부프레노르핀 (BUP) 신속 시험 카세트 |
WB/S/P |
40 Ｔ |
| DBU-101 |
부프레노르핀 (BUP) 신속 시험 계량봉 |
소변 |
50 Ｔ |
| DBU-X14 |
부프레노르핀 (BUP) 신속 시험 패널 |
파우더 |
25 Ｔ |
| DBU-H902 |
부프레노르핀 (BUP) 신속 시험 카세트 |
털 |
10 Ｔ |
