바 신속 시험 카세트 (소변), 200 NG (좋지않다) / 밀리람베르트, 바르비트루산염 시험 키트 (GC/MS)
| 원리 |
색층 분석 면역 분석법 |
| 포맷 |
계량봉, 카세트, 패널, 장치, 컵 |
| 견본 |
소변, 경구 유체, 파우더, WB / S/P, 털 |
| 증명서 |
CE / FDA |
| 판독 시간 |
5 분 |
| 팩 |
10T/25T/40T/50T |
| 저장 온도 |
2-30' Ｃ |
| 판매 수명 |
2년이요 |
| 민감도 |
96.10% |
| 전문성 |
98.60% |
| 정확도 |
97.60% |
| 차단 장치 |
100 ng/mL,200 ng/mL, |
인간뇨에서 바르비트루산염의 정성 검정을 위한 신속 시험.
단지 의학적이고 다른 전문가 시험관 내에서 증상을 나타내는 사용을 위해.
용도
바 신속 시험 카세트 (소변은) 200 NG (좋지않다) / 밀리람베르트의 차단 장치 농도에 소변에 바르비트루산염의 탐지를 위한 측면 플로우 색층 분석 면역 분석법입니다. 본 시험은 미안하지만, 다른 관련 합성물을 발견할 것이고 이 포장내 인쇄물에서 검출 특이도 테이블을 언급합니다.
이 분석은 질적 예비적 분석 시험 결과를 단지 제공합니다. 더 특별한 교대 화학적 방법은 확인된 분석적 결과를 얻기 위해 사용되어야 합니다. 가스 크로마토그래피 / 질량 분광계 (GC/MS)는 발탁된 확실한 방법입니다. 임상적 고려와 전문적인 판단은 특히 예비적 긍정적 결과가 사용되는 때인 어떠한 남용성 약물 테스트 결과에도 적용되어야 합니다.
개요
바르비트루산염은 중추 신경 억제제입니다. 그들은 진정제와 최면약과 항경련제로서 세러퓨에티컬리 사용됩니다. 바르비트루산염은 거의 항상 캡슐 또는 태블릿으로 구두로 받아들여집니다. 효과는 알코올로 중독의 그것들을 닮습니다. 바르비트루산염의 만성 사용은 허용한도와 물리적 의존으로 이어집니다. 2-3개월 동안 400 마그네슘 / 일에 잡힌 단기작용 바르비트루산염은 물리적 의존의 임상적으로 상당한 정도를 생산합니다. 약물금단의 기간 동안 경험된 금단 증상은 사상자를 발생시키기에 충분히 심할 수 있습니다. 오직 대부분의 바르비트루산염의 소량 (5% 이하)만을 소변에서 미변경되는 것으로 배설됩니다. 소변에서 바르비트루산염을 위한 검출 기간은 4-7 일입니다.
바 신속 시험 카세트 (소변은) 증서를 사용하지 않고 수행될 수 있는 빠른 소변 스크리닝 검사입니다. 검사는 선택적으로 소변에서 바르비트루산염의 상승된 레벨을 발견하기 위해 모노클로널 항체를 이용합니다. 바 신속 시험 카세트 (소변은) 소변에서 바르비트루산염이 컷오프 레벨을 넘을 때 긍정적 결과를 산출합니다.
원리
바 신속 시험 카세트 (소변은) 경쟁적 결합의 원칙을 기반으로 한 면역 분석법입니다. 소변 시료에 참석할 수 있는 약품은 항체 상의 결합 부위를 위한 약 결합과 경쟁합니다.
테스트 동안, 소변 시료는 모세관 작용에 의해 위로 향하여 이주합니다. 바비터레이트, 면 컷오프 레벨 아래에 있는 소변 시료에서 현재가 시험에서 항체의 결합 부위를 포화시키지 않을 것이. 항체 코팅처리된 입자는 그리고 나서 고정된 바르비트루산염 단백질 콘쥬게이트와 눈에 보이는 유색의 라인에 의해 시험선 지역에서 나타날 것인게 잡힐 것입니다. 유색의 라인은 그것이 안티-바비트라이트 항체의 모든 결합 부위를 포화시킬 것이기 때문에 바르비트루산염 수준이 컷오프 레벨을 넘으면 시험선 지역에서 형성되지 않을 것입니다.
차단 장치하로 약물 농도를 포함한 약물 부정적 소변 시료 또는 견본이 시험선 지역에서 라인을 발생시킬 반면에, 약 양성반응 소변 시료가 약물 경쟁 때문에 시험선 지역에서 유색의 라인을 발생시키지 않을 것입니다. 절차적 제어의 역할을 하기 위해, 유색의 라인은 견본의 적절한 볼륨이 추가되었고 얇은막 심지가 발생한 것을 나타내는 제어 라인 지역을 늘 나타날 것입니다.
시약
테스트는 마우스 모노클로날 안티-바비터레이트 항체 연결된 입자와 바비터레이트 단백질성 콘쥬게이트를 포함합니다. 염소 항체는 제어 라인 시스템에 사용됩니다.
사용법
검사와 / 또는 소변 시료와 / 또는 제어가 시험 전에 실온 (15-30' Ｃ)에 도달할 수 있게 허락하세요.
1. 그것을 열기 전에 팁을 실온에 가져오세요. 시험 카세트를 밀폐 파우치에서 제거하고 한 시간 이내에 그것을 사용하세요.
2. 평가 소자를 깨끗하고 같은 수준 표면에 두세요. 수직적으로 점적기를 잡고 (대략 소변의 3번 가득 찬 하락을 이동시키세요. 견본에 대한120 uL)는 잘 (S) 시험 카세트의 그런 다음 타이머를 시작합니다. 잘 견본에서 트래핑 기포를 회피합니다 (S). 아래의 도해를 보세요.
3. 유색의 라인이 나타나는 것을 기다리세요. 5 분에 있는 읽기 결과. 10 분 뒤에 결과를 해석하지 마세요.
결과에 대한 해석
(위쪽에 설명을 언급하세요)
부정적입니다 :* 이회선은 나타납니다. 한 유색의 라인은 제어 라인 지역 (C)에 있어야 하고 또 다른 분명한 유색의 라인이 시험선 지역 (T)에 있어야 합니다. 바르비트루산염 농도가 발견할 수 있는 컷오프 레벨보다 낮은 것을 이 부정적인 결과는 나타냅니다.
*NOTE : 검사 라인 영역 (T)에서 색깔의 음영은 변경될 수 있지만, 그러나 희미한 유색의 라인이 심지어 있을 때마다 그것이 부정적인 것으로 간주되어야 합니다.
긍정 : 한 유색의 라인은 제어 라인 지역 (C)에 나타납니다. 어떤 라인도 시험선 지역 (T)에 나타나지 않습니다. 바르비트루산염 농도가 발견할 수 있는 컷오프 레벨을 넘는 것을 이 긍정적 결과는 나타냅니다.
환자 : 제어 라인은 나타나는데 실패합니다. 불충분한 시료 부피 또는 부정확한 절차상 기법은 제어 라인 실패에 대한 가장 그럴듯한 원인입니다. 절차를 검토하고 새로운 시험과 검사를 반복하세요. 문제가 지속하면, 바로 시험 키트를 사용하여 중지되고 당신의 지역 유통업체와 연락하세요.
품질 관리
절차적 제어는 테스트에 포함됩니다. 통제 라인 영역 (C)에 나타나는 유색의 라인은 내부 절차적 제어로 간주됩니다. 그것은 충분한 시료 부피, 적당한 얇은막 심지와 정확한 절차상 기술을 확인합니다. 제어 표준은 이 장비로 공급되지 않습니다 ; 그러나, 정부 제어가 시험 절차를 확인하고 적절한 시험 성능을 검증하기 위해 좋은 실험실 테스팅 실행으로서 시험된다는 것이라고 권고됩니다.
순서 정보
| Cat. 아니오. |
제품 |
견본 |
팩 |
| DBA-102 |
바르비트루산염 (바) 신속 시험 카세트 |
소변 |
40T |
| DBA-114 |
바르비트루산염 (바) 신속 시험 패널 |
소변 |
40 Ｔ |
| DBA-101 |
바르비트루산염 (바) 신속 시험 계량봉 |
소변 |
50 Ｔ |
| DBA-802 |
바르비트루산염 (바) 신속 시험 카세트 |
경구 유체 |
25 Ｔ |
| DBA-803 |
바르비트루산염 (바) 신속 시험 장치 |
경구 유체 |
25 Ｔ |
| DBA-402 |
바르비트루산염 (바) 신속 시험 카세트 |
WB/S/P |
40 Ｔ |
| DBA-X14 |
바르비트루산염 (바) 신속 시험 패널 |
파우더 |
25 Ｔ |
| DBA-H902 |
바르비트루산염 (바) 신속 시험 카세트 |
털 |
10 Ｔ |
