암페타민-AMP 급속 검사 카세트 (청소기), 약물 남용 테스트 키트,1,000ng/mL 단점
| 원칙 |
염색체 면역 검사 |
| 형식 |
디프스틱, 카세트, 패널, 장치, 컵 |
| 표본 |
소변, 구강액, 분말, WB/S/P, 머리카락 |
| 인증서 |
CE/FDA |
| 독서 시간 |
5분 |
| 포장 |
10T/25T/40T/50T |
| 저장 온도 |
2~30°C |
| 유효기간 |
2년 |
| 감수성 |
990.10% |
| 특수성 |
980.50% |
| 정확성 |
98.80% |
인간 소변에서 암페타민의 질적 검출을 위한 빠른 검사입니다. 의학적 및 다른 전문 인 비트로 진단용으로만 사용됩니다.
목적 사용
AMP 급속 검사 카세트 (청소기) 는 이 검사는 다른 암페타민을 탐지합니다. 관련 화합물, 이 부록에 있는 분석 특성을 참조하십시오.
이 검사는 초기 분석 검사 결과만을 제공합니다. 더 구체적인 대체 화학 방법 확인 된 분석 결과를 얻기 위해 사용해야합니다. 가스 염색체 / 질량 분광 임상적 고려와 전문적인 판단은 약물 남용 테스트 결과에 적용될 수 있습니다. 특히 초기 긍정적 인 결과가 사용되었을 때 말이죠.
요약
암페타민은 제2 목록의 통제 물질로 처방전으로 구입할 수 있습니다 (Dexedrine®) 암페타민은 강력한 증후군을 일으키는 약의 한 종류입니다. 치료용 용품입니다. 그들은 화학적으로 인체의 자연 카테콜라민과 관련이 있습니다. 에피네프린과 노르에피네프린. 급성 높은 복용량은 중추 기관의 증진 자극을 유발합니다. 신경계와 유피, 경각심, 식욕 감소, 에너지 증가를 유발합니다. 암페타민에 대한 심혈관 반응은 혈압 증가와 심혈관 더 급성 반응은 불안, 편집증, 환각, 정신병적 행동을 유발합니다.
암페타민의 효과는 일반적으로 복용 후 2-4 시간 동안 지속되며 약의 반감기는 4~24 시간입니다. 약 30%의 암페타민은 변하지 않은 형태로 소변으로 배출되며, 하이드록실화 및 디아민화 도리브로서의 잔액
AMP 급검증 장치 (청소기) 는 이 검사는 단일 클론 항체를 사용하여 고농도의 소변에서 암페타민. AMP 급속 검사 카세트 (소변) 는 소변의 암페타민은 1,000 ng/mL를 넘습니다.
원칙
AMP 급속 검사 카세트 (청소기) 는 원리에 기초한 급속한 염색학적 면역 검사입니다. 경쟁력 있는 결합의 약물입니다. 소변 샘플에 존재할 수 있는 약물은 항체에 결합하는 부위를 위해 결합됩니다.
검사 도중, 소변 표본은 모세혈관 작용에 의해 위쪽으로 이동 합니다. 1,000 ng/mL 이하의 소변 샘플을 가지고 있는 경우, 항체로 코팅된 입자들은 그리고 눈에 보이는 색상 선이 테스트 라인 영역에 나타납니다. 색상 선은 테스트 라인에서 형성되지 않습니다 암페타민 수치가 1,000 ng/ mL를 초과하면 항암페타민 항체입니다.
약물 양성 소변 표본은 약물 때문에 테스트 라인 지역에서 색상 선을 생성하지 않습니다 약물의 농도가 낮은 시나리오를 가진 시나리오가 그 자리는 테스트 라인 영역에서 선을 생성합니다. 항상 제어 선 영역에 표시되는 선이 표시됩니다. 추가된 세포와 세포막이 찢어지고 있습니다.
재해소
테스트는 쥐의 일종 항암페타민 항체 결합 입자를 포함하고 암페타민과 단백질 결합, 염소 항체가 제어 라인 시스템에서 사용됩니다.
주의 사항
의학적 및 다른 전문 인 비트로 진단 용도로만 사용됩니다. 유효기간 이후 사용하지 마십시오.
테스트는 사용 될 때까지 봉인 된 봉지에 남아 있어야합니다.
모든 표본은 잠재적으로 위험한 것으로 간주되어야하며 감염성 물질입니다.
사용 된 테스트는 현지 규정에 따라 폐기해야합니다.
저장 및 안정성
밀폐 된 봉지에 포장 된 상태로 방온 또는 냉장고 (2-30°C) 에서 보관하십시오. 시뮬레이션은 시뮬레이션 용품에 표시된 만료일까지 안정적이어야 합니다. 사용 전까지 보관하십시오. 냉동하지 마십시오. 유효기간을 경과하면 사용하지 마십시오.
사용 지침
검사 전에 실험체, 소변 샘플 및/또는 컨트롤이 실내 온도 (15-30oC) 에 도달하도록 한다.
1방울을 열기 전에 방온으로 가져 오십시오. 시험 카세트를 밀폐 된 방울에서 꺼내 1 시간 이내에 사용하십시오.
2- 검사 카세트를 깨끗하고 평평한 표면에 놓습니다. 방울기를 수직으로 잡고 시험 카세트의 샘플 우물 (S) 에 3개의 전체 방울의 소변 (약 120 IU) 을 옮깁니다.그리고 타이머를 시작표본 우물 (S) 에 공기 거품을 포착하는 것을 피하십시오. 아래 그림 참조.
3. 색상 라인이 표시 될 때까지 기다립니다. 5 분 후에 결과를 읽으십시오. 10 분 후에 결과를 해석하지 마십시오.
결과 해석
(상위 그림 참조)
네거티브:* 두 개의 선이 나타납니다. 한 가지 색깔의 선은 제어 선 영역 (C) 에 있고 다른 선은 겉으로 보이는 색깔 선은 시험 선 영역 (T) 에 있어야 합니다. 이 부정적인 결과는 암페타민 농도는 검출 가능한 수준 (1,000 ng/mL) 이하입니다.
* 참고: 테스트 라인 영역 (T) 의 색조는 다를 수 있지만 부정적인 것으로 간주해야합니다. 희미한 색깔의 선이라도 있을 때
양성: 제어 선 영역 (C) 에 한 가지 색깔 선이 나타납니다. 테스트 선에는 선이 없습니다. 이 긍정적 인 결과는 암페타민 농도가 검출 가능한 수분 수준 (1,000 ng/mL)
무효: 제어 라인이 표시되지 않습니다. 샘플 부피가 충분하지 않거나 절차가 잘못되었습니다. 제어 라인 고장의 가장 유력한 원인입니다. 절차를 검토하고 테스트를 반복 새로운 테스트를 사용 합니다. 문제가 지속되면 즉시 대상을 사용하지 않도록 하고 유통업자
품질 관리
시험에 절차적 제어가 포함됩니다. 제어 선 영역 (C) 에 나타나는 색상의 선은 내부 절차적 통제로 간주됩니다. 충분한 표본 부피, 적절한 막 그리고 올바른 절차 기술.
이 키트와 함께 제공되지 않습니다. 그러나 긍정 및 부정 테스트 절차를 확인하고 적절한 테스트를 확인하기 위해 검사는 좋은 실험실 관행에 따라 테스트됩니다. 성능
| DAM-102 |
암페타민 (AMP) 급검증 카세트 |
소변 |
40T |
| DAM-114 |
암페타민 (AMP) 급속 테스트 패널 |
소변 |
40 T |
| DAM-101 |
암페타민 (AMP) 급검증 디프스틱 |
소변 |
50 T |
| DAM-802 |
암페타민 (AMP) 급검증 카세트 |
구강액 |
25 T |
| DAM-803 |
암페타민 (AMP) 급검증 장치 |
구강액 |
25 T |
| DAM-402 |
암페타민 (AMP) 급검증 카세트 |
WB/S/P |
40 T |
| DAM-X14 |
암페타민 (AMP) 급속 테스트 패널 |
분말 |
25 T |
| DAM-H902 |
암페타민 (AMP) 급검증 카세트 |
머리 |
10 T |
미국 FDA OTC Cleared - Citest DOA 급속 테스트
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