ALP 신속 시험 카세트 (소변), 100 NG (좋지않다) / Ｍ 차단 장치, 알프라졸람, 자낙스의 탐지
인간뇨에서 알프라졸람의 정성 검정을 위한 신속 시험. 단지 의학적이고 다른 전문가 시험관 내에서 증상을 나타내는 사용을 위해.
| 원리 |
색층 분석 면역 분석법 |
| 포맷 |
계량봉, 카세트, 패널, 컵 |
| 견본 |
소변 |
| 증명서 |
CE |
| 판독 시간 |
5 분 |
| 팩 |
40T/50T |
| 저장 온도 |
2-30' Ｃ |
| 판매 수명 |
2년이요 |
| 민감도 |
90.90% |
| 전문성 |
97.40% |
| 정확도 |
95.90% |
| 차단 장치 |
100 ng/mL* |
용도
ALP 신속 시험 카세트 (소변은) 100 NG (좋지않다) / 밀리람베르트의 차단 장치 집중에 소변에 알프라졸람의 탐지를 위한 빠른 색층 분석 면역 분석법입니다. 본 시험은 미안하지만, 다른 관련 합성물을 발견할 것이고 이 포장내 인쇄물에서 검출 특이도 테이블을 언급합니다.
이 분석은 질적 예비적 분석 시험 결과를 단지 제공합니다. 더 특별한 교대 화학적 방법은 확인된 분석적 결과를 얻기 위해 사용되어야 합니다. 가스 크로마토그래피 / 질량 분광계 (GC/MS)는 발탁된 확실한 방법입니다. 임상적 고려와 전문적인 판단은 특히 예비적 긍정적 결과가 사용되는 때인 어떠한 남용성 약물 테스트 결과에도 적용되어야 합니다.
개요
다른 사람 중의 상호 자낙스 하에 이용 가능한, 알프라졸람은 벤조디아제핀 클래스의 쇼트-액팅 항불안제입니다. 그것은 일반적으로 공황 장애의 치료를 위해 사용되고 다른 벤조디아제핀류와 같이, 일반적 불안 장애 (뾰족한 막대기) 또는 사회 불안 장애 (SAD).1,2 알프라졸람과 같은 불안 장애가 GABAA 수용기 상의 특정 사이트를 묶습니다. 그것은 진정하, 최면에 결리기 쉽, 골격근이완제, 항경련제 항불안제와 건망증 특성을 소유합니다.
16.3 시간의 알프라졸람의 평균 반감기는 건강한 구식 주제 (범위에서 관찰되었습니다 : 9.0-26.9 시간, 11.0 시간 (범위와 비교된n=16) : 6.3-15.8 시간, 건강한 성인 서브젝트에서n=16). 알프라졸람과 그것의 물질 대사 산물은 소변으로 주로 배설됩니다. 알프라졸람의 약리역학과 그것의 주요 활성 대사산물 (4 하이드록시알프라졸라텀과 α-hydroxyalprazolam) 중 둘은 선이고 집중이 매일 1회를 받은 10 밀리그램의 권장 최대치 일일 용량까지 비례합니다.
플라스마에서 최대 농도는 시간 1 내지 두 다음과 같은 관리에서 발생합니다. 혈장 레벨은 주어진 투여량에 비례합니다 ; 0.5 내지 3.0 마그네슘의 선량 범위 위에서, 8.0 내지 37 NG (좋지않다) / 밀리람베르트의 최고치는 관찰되었습니다.
원리
ALP 신속 시험 카세트 (소변은) 경쟁적 결합의 원칙을 기반으로 한 면역 분석법입니다. 소변 시료에 참석할 수 있는 약품은 항체 상의 결합 부위를 위한 약 결합과 경쟁합니다.
테스트 동안, 소변 시료는 모세관 작용에 의해 위로 향하여 이주합니다. 알프라졸람, 면 컷오프 레벨 아래에 있는 소변 시료에서 현재가 시험에서 항체의 결합 부위를 포화시키지 않을 것이. 항체 코팅처리된 입자는 그리고 나서 고정된 알프라졸람 단백질 콘쥬게이트와 눈에 보이는 유색의 라인에 의해 시험선 지역에서 나타날 것인게 잡힐 것입니다. 그것이 반대 알프라졸람 항체의 모든 결합 부위를 포화시킬 것이기 때문에, 유색의 라인은 알프라졸람 수준이 컷오프 레벨을 넘으면 시험선 지역에서 형성되지 않을 것입니다.
차단 장치하로 약물 농도를 포함한 약물 부정적 소변 시료 또는 견본이 시험선 지역에서 라인을 발생시킬 반면에, 약 양성반응 소변 시료가 약물 경쟁 때문에 시험선 지역에서 유색의 라인을 발생시키지 않을 것입니다. 절차적 제어의 역할을 하기 위해, 유색의 라인은 견본의 적절한 볼륨이 추가되었고 얇은막 심지가 발생한 것을 나타내는 제어 라인 지역을 늘 나타날 것입니다.
시약
테스트는 쥐들 모노클로날 엔티 알프라졸람 항체 연결된 입자와 알프라졸람 -단백질 콘쥬게이트를 포함합니다. 염소 항체는 제어 라인 시스템에 사용됩니다.
사용법
검사와 / 또는 소변 시료와 / 또는 제어가 시험 전에 실온 (15-30oC)에 도달할 수 있게 허락하세요.
1. 그것을 열기 전에 팁을 실온에 가져오세요. 시험 카세트를 밀폐 파우치에서 제거하고 한 시간 이내에 그것을 사용하세요.
2. 평가 소자를 깨끗하고 같은 수준 표면에 두세요. 수직적으로 점적기를 잡고 (대략 소변의 3번 가득 찬 하락을 이동시키세요. 견본에 대한120 uL)는 잘 (S) 시험 카세트의 그런 다음 타이머를 시작합니다. 잘 견본에서 트래핑 기포를 회피합니다 (S). 아래의 도해를 보세요.
3. 유색의 라인이 나타나는 것을 기다리세요. 5 분에 있는 읽기 결과. 10 분 뒤에 결과를 해석하지 마세요.
품질 관리
절차적 제어는 테스트에 포함됩니다. 통제 라인 영역 (C)에 나타나는 유색의 라인은 내부 절차적 제어로 간주됩니다. 그것은 충분한 시료 부피, 적당한 얇은막 심지와 정확한 절차상 기술을 확인합니다.
제어 표준은 이 장비로 공급되지 않습니다 ; 그러나, 정부 제어가 시험 절차를 확인하고 적절한 시험 성능을 검증하기 위해 좋은 실험실 테스팅 실행으로서 시험된다는 것이라고 권고됩니다.
