| 원리 |
색층 분석 면역 분석법 |
| 포맷 |
카세트 |
| 견본 |
WB |
| 증명서 |
CE |
| 판독 시간 |
10분이요 |
| 팩 |
10 Ｔ |
| 저장 온도 |
2-30' Ｃ |
| 판매 수명 |
2년이요 |
| 민감도 |
94.10% |
| 전문성 |
92.00% |
| 정확도 |
93.80% |
| 차단 장치 |
10-100 NG (좋지않다) / 밀리람베르트 |
비타민 D 신속 시험 카세트, 전체강도 보존혈액, 25 하이드록시바이타민 Ｄ (25 (OH)D)의 탐지
비타민 D (짧은 것을 위한 VD)는 지용성 비타민, 시클로펜탄 폴리하이드페니안트르네 합성물, 구조적으로 스테롤과 관련되고 기능상으로 구루병, 가장 특히 비타민 D3과 D2를 방지하는 비타민 단체입니다. 전자는 UV 방사에 의해 인간 피하조직에서 7 디하이드로콜레스테롤로부터 만들어집니다. 후자는 자외선 쪼임에 의해 공장 또는 효모에 포함된 에르고칼시페롤로부터 만들어집니다.
비타민 D의 주요 기능은 소장의 점막 세포에 의해 칼슘과 인의 흡수를 증진시키는 것입니다. 장에 칼슘 이온 흡수는 칼시움 결합 단백질을 요구하고 1,25 디하이드록시비타민 D3이 이 단백질을 종합을 유도하고 Ca2+ 흡수를 장려할 수 있으며, 그것이 또한 칼슘 염과 새로운 뼈 생산을 갱신을 장려하고, 또한 칼슘과 인의 인 흡수와 신세뇨관 세포 재흡수를 장려할 수 있고 따라서 그것이 혈중 칼슘과 인 농도를 증가시킬 수 있으며, 그것이 새로운 뼈 생산과 석회화에게 유익합니다.
게다가 비타민 D는 또한 피부 세포 성장, 차별화와 면역 기능에 대한 규제를 독려합니다. 일반적으로, 종종 야외에서 가지 않는 유아들, 임산부, 수유모들과 노인들이 10 μg (400 국제 단위에 해당된) 날마다에 비타민 D의 그들의 공급을 늘려야 하는 반면, 태양광에 대한 규칙적인 노출과 성인들은 부족으로 고생하지 않습니다. 비타민 D 결핍증은 어린이들에서 구루병과 성인들에서 뼈연화증으로 이어질 수 있습니다.
식량 자원들은 대구 간유에서 해수어, 동물 간, 계란 노른자, 아이스크림과 최고치를 팻-콘테이닝 상대적으로 높습니다
인간 전체강도 보존혈액에서 25 하이드록시바이타민 Ｄ의 반정량적 탐지를 위한 신속 시험.
단지 전문가 시험관 내에서 증상을 나타내는 사용을 위해.
용도
비타민 D 신속 시험 카세트는 30 ± 4 ng/mL의 차단 장치 농도에 인간 전체강도 보존혈액에 25 하이드록시바이타민 Ｄ (25 (OH)D)의 반정량적 탐지를 위한 빠른 색층 분석 면역 분석법입니다. 이 분석은 예비적 진단 테스트 결과를 제공하고, 비타민 D 결핍증을 위해 상영되는 것 익숙해져 있을 수 있습니다.
개요
비타민 D는 칼슘, 철분, 마그네슘, 인산 광물과 아연의 장관흡수를 증가시킬 책임이 있는 지용물 세코스테로이드 단체를 언급합니다. 인권들에, 이 단체에서 가장 중요한 화합물은 비타민 D3과 비타민 D2입니다.[1] 비타민 D3은 자연스럽게 적외선 빛에 대한 노출을 통하여 사람 피부에서 생산되고 비타민 D2가 주로 음식으로부터 획득됩니다. 비타민 D는 그것이 25 하이드록시 비타민 D로 변형되는 간으로 운반됩니다. 의학에서, 혈액 검사가 익숙한 25 하이드록시 비타민 D는 몸에서 비타민 D 농도를 결정합니다.
(D2와 D3을 포함하여) 25 하이드록시 비타민 D의 피 농도는 비타민 D 상태의 가장 좋은 지표로 간주됩니다. 비타민 D 결핍증은 지금 전체적 유행으로 인식됩니다.[2] 사실상 그들이 모두 적당한 작용을 위해 비타민 D의 충분 수준이 요구되는 것을 의미하면서, 우리의 몸에서 모든 세포는 비타민 D를 위한 수용체를 가지고 있습니다.
비타민 결핍과 관련된 건강상 위험은 훨씬 이전에 생각한 것 보다 더욱 심합니다. 비타민 결핍은 다양한 중증 질환에 연관되었습니다 : 골다공증, 뼈연화증, 다발성 경화증, 심장 혈관 질환, 임신 합병증, 당뇨병, 우울증, 뇌졸중, 자가면역질환, 독감, 다른 암, 전염병, 알츠하이머, 비만과 그러므로, 지금 의학적으로 필요한 검진 테스트로서 Ｄ 수준이 간주되는 비타민을 (25 OH)를 발견하고, 골형 건강 상태를 증진하고 전체 건강 상태와 웰빙을 증진하기 위해 뿐만 아니라 충분 수준을 유지하는 더 높은 사망률 etc.[3].
원리
비타민 D 테스트는 경쟁적 결합의 원칙을 기반으로 한 면역 분석법입니다. 테스트 동안, 혼합은 모세관 작용에 의해 크로마트오그래픽앨리 얇은막 상에 위로 향하여 이동합니다. 얇은막은 스트립 거리의 시험선 지역에 25 (OH) D항원으로 사전 코팅합니다. 시험 동안, 견본에서 25 (OH) Ｄ 현재는 콘쥬게이트의 anti-25 OH 비타민 D 항체의 제한된 양을 위한 시험선에 25 (OH) Ｄ 경쟁할 것입니다. 견본, 라이터에서 25 (OH) Ｄ의 더 높은 집중력은 Ｔ 라인일 것입니다. 결과는 세트를 갖춘 색견본 카드에 따라 읽힐 것입니다.
절차적 제어의 역할을 하기 위해, 유색의 라인은 항상 견본의 적절한 볼륨이 추가되었고 얇은막 심지가 발생한 것을 나타내는 제어 라인 지역에 나타날 것입니다.
시약
테스트는 anti-25 OH 비타민 D 항체 코팅처리된 입자를 포함하고 25 OH 비타민 D항원이 얇은막위에 코팅했습니다.
예방책
검사를 수행하기 전에 이 포장내 인쇄물에서 모두로 정보를 읽어주세요.
1. 단지 전문가 시험관 내에서 증상을 나타내는 사용을 위해. 유효 기간 뒤에 사용하지 마세요.
2. 핵실험은 사용할 준비가 된 것까지 밀폐 파우치에 남아있어야 합니다.
3. 모든 견본은 감염성 작용제와 같은 방식으로 잠재적으로 위험하고 처리된 것으로 간주되어야 합니다.
4. 사용된 시험은 지역 조절에 따라 포기되어야 합니다.
사용법
실험, 견본, 버퍼와 / 또는 제어가 시험 전에 실온 (15-30' Ｃ)에 도달할 수 있게 허락하세요
1. 시험 카세트를 밀폐 파우치에서 제거하고 최대한 빨리 그것을 사용하세요.
2. 카세트를 깨끗하고 같은 수준 표면에 두세요.
모세관 점적기를 사용하고 : 모세관을 충전하고 전체강도 보존혈액 견본 중 대략 20uL을 시험 카세트의 시편 영역으로 이송하고 추가되세요
버퍼의 2번 하락과 타이머를 시작합니다. 아래의 도해를 보세요.
3. 유색의 라인이 나타나는 것을 기다리세요. Ｔ 휘선강도를 제공된 색견본 카드와 비교하는 것에 의한 10 분에 있는 읽기 결과. 20 분 뒤에 결과를 해석하지 마세요.
기록 : 그것은 물약병을 여는 것 뒤에 6개월을 넘어서, 버퍼를 사용하지 않기 위해 제안됩니다.
결과에 대한 해석
(설명을 언급하고 비타민 D 색견본 카드가 세트를 갖춘 채로 Ｔ 휘선강도와 비교하세요.)
결함체 : 두개의 특징적 유색의 라인은 나타납니다. 하나는 제어 영역 (C)에 있고 또 다른 것이 시험 영역 (T)에 있어야 합니다. 시험 영역 (T)에서 휘선강도는 세트를 갖춘 색견본 카드에 서술된 10 ng/mL 라인 보다 충분한 또는 어둡습니다.
불충분합니다 : 2개의 유색의 라인은 나타납니다. 하나는 제어 영역 (C)에 있고 또 다른 것이 시험 영역 (T)에 있어야 합니다. 시험 영역 (T)에서 휘선강도는 세트를 갖춘 색견본 카드에 서술된 30 ng/mL 라인 보다 더 어둡고 세트를 갖춘 색견본 카드에 서술된 10 ng/mL 라인 보다 더 가볍습니다.
충분합니다 : 2개의 유색의 라인은 나타나고, 한 라인이 제어 영역 (C)에 항상 있고 희미한 유색의 라인이 시험 영역 (T)에 나타납니다. 지역 (T)에서 휘선강도는 색견본 카드에 서술된 100 ng/mL 선 보다 더 어둡고 색견본 카드에 서술된 30 ng/mL 선 보다 더 가볍습니다.
기록 : 항상 Ｔ 휘선강도를 비타민 D 색견본 카드와 비교하고 따라서 결과를 해석하세요.
환자 : 제어 라인은 나타나는데 실패합니다. 불충분한 시료 부피 또는 부정확한 절차상 기법은 제어 라인 실패에 대한 가장 그럴듯한 원인입니다. 절차를 검토하고 새로운 시험과 검사를 반복하세요. 문제가 지속하면, 바로 시험 키트를 사용하여 중지되고 당신의 지역 유통업체와 연락하세요.
품질 관리
내부 절차적 제어는 테스트에 포함됩니다. 통제 라인 영역 (C)에 나타나는 유색의 라인은 내부 긍정적 절차적 제어입니다. 그것은 충분한 시료 부피, 적당한 얇은막 심지와 정확한 절차상 기술을 확인합니다.
제어 표준은 이 장비로 공급되지 않습니다 ; 그러나, 표준 제어가 시험 절차를 확인하고 적절한 시험 성능을 검증하기 위해 동물실험규범으로서 시험된다는 것이라고 권고됩니다.
