시탈로프람 급속 검사 패널 (청소) (청소), 약물 남용 CIT 테스트 키트. 데스메틸 시탈로프람 검출
| 제품 이름: |
시탈로프람 급속 검사 패널 (청소) (청소), 약물 남용 CIT 테스트 키트. 데스메틸 시탈로프람 검출 |
| 브랜드: |
시테스트 |
| 형식: |
패널 |
| 인증서: |
CE |
| 포장: |
25/40T/50T |
| 유효기간: |
2년 |
| 특수성: |
950.50% |
| 절단점: |
500 Ng/mL |
| CAT 번호: |
DCIT-114 |
| 원칙: |
염색체 면역 검사 |
| 표본: |
소변 |
| 읽기 시간: |
5분 |
| 저장 온도: |
2~30°C |
| 감수성: |
93.30% |
| 정확성: |
94.80% |
| 제품 특징: |
여러 형식 사용 가능 |
시탈로프람 급검사 패널 (실내) (실내), 약물 남용 CIT 테스트 키트. 데스 메틸 시탈로프람 검출
목적 사용
CIT 급속 테스트 패널 (Urin) 은 500ng/ml의 절정 농도에서 소변에서 데스메틸시탈프람을 검출하는 급속한 염색체 면역 검사입니다.이 테스트는 다른 관련 화합물을 탐지합니다.이 부록에 있는 분석 특이성 표를 참조하십시오.
이 분석은 질적, 예비 분석 결과만을 제공합니다. 확인 된 분석 결과를 얻기 위해서는 더 구체적인 대체 화학 방법을 사용해야합니다.가스 염색체/물질 분광 (GC/MS) 은 선호되는 확인 방법이다.임상적 고려와 전문적 판단은 약물 남용 검사 결과에 적용되어야 합니다. 특히 초기 긍정적 인 결과가 사용되었을 때.
원칙
CIT 급속 테스트 패널 (청소물) 은 경쟁 결합 원칙에 기초한 면역 검사입니다.소변 표본에 존재할 수 있는 약물은 항체에 결합하는 부위를 위해 약물 결합체와 경쟁합니다.검사 도중 소변 표본은 모세혈관 작용으로 위쪽으로 이동 합니다. 소변 표본에 디스 메틸 시탈로프람이테스트에서 항체의 결합 부위를 포화시키지 않습니다.항체로 코팅된 입자는 움직이지 않는 시탈로프람 단백질 결합에 의해 포착되며 검사 선 영역에 가시적인 색상의 선이 나타날 것입니다.데스메틸시탈로프람 수치가 절정 수치를 초과하면 색상의 선이 시험 선 영역에서 형성되지 않습니다.항시탈프람 항체의 모든 결합 부위를 포화시킬 수 있기 때문입니다. 약물 양성 소변 샘플은 약물 경쟁으로 인해 테스트 라인 영역에서 색상의 선을 생성하지 않습니다.약이 없는 소변 표본이나 단점보다 낮은 약의 농도를 포함하는 표본은 시험 선 영역에 선을 생성합니다.절차적 통제로 작용하기 위해, 색상의 선은 항상 제어 라인 영역에 표시됩니다. 샘플의 적절한 부피가 추가되고 막 윙이 발생했음을 나타냅니다.
주의 사항
- 프로페셔널 인 비트로 진단용으로만 사용됩니다.
- 유효기간이 지나면 사용하지 마십시오.
- 테스트는 사용 될 때까지 봉인 된 봉지에 남아 있어야합니다.
- 모든 표본은 잠재적으로 위험하다고 간주되어야 하며 감염 물질과 같은 방식으로 취급되어야 합니다.
- 사용 된 테스트는 현지 규정에 따라 폐기해야합니다.
사용 지침
시험, 소변 표본 및/또는 컨트롤이 실내 온도 (15-30°C) 에 도달하도록 허용합니다.
테스트 전에
1시험 패널을 봉인 된 봉지에서 꺼내서 가능한 한 빨리 사용하십시오.
2캡을 벗겨
3화살표가 소변 표본을 가리키면서 검사 패널을 소변 표본에 수직으로 최소 10 ~ 15 초 동안 몰아넣습니다. 스트립을 적어도 파동 선의 수준으로 몰아넣습니다.하지만 플라스틱 장치를 만지지 마세요..
4뚜?? 을 교체하고 시험판을 흡수력이 없는 평면 위에 놓습니다.
5. 타이머를 시작 하 고 색상 라인 (들) 이 나타날 때까지 기다립니다.
6약물 스트립 결과는 5 분 후에 읽어야 합니다. 결과를 10 분 후에 해석하지 마십시오.
품질 관리
시험에 절차적 통제가 포함됩니다. 제어선 영역 (C) 에 나타나는 색상의 선은 내부 절차적 통제로 간주됩니다. 충분한 샘플 부피를 확인합니다.적당한 막 윙크와 올바른 절차 기술이 키트와 함께 제어 표준이 제공되지 않습니다. 그러나 테스트 절차를 확인하기 위해 좋은 실험실 테스트 관행으로 양성 및 부정적 통제가 테스트되도록 권장됩니다.
그리고 적절한 테스트 수행을 확인합니다.
