| 제품 특징 |
매개 변수 |
| 원리 |
색층 분석 면역 분석법 |
| 포맷 |
카세트 |
| 견본 |
면봉 |
| 증명서 |
CE |
| 판독 시간 |
15 분 |
| 팩 |
20 Ｔ |
| 저장 온도 |
2-30' Ｃ |
| 판매 수명 |
2년이요 |
마이코플라즈마 뉴모니애 항원 측면 플로우 면역 크로마토그래피법 신속 시험
인두 면봉에서 마이코플라즈마 뉴모니애 항원의 정성 검정을 위한 신속 시험. 단지 전문가 시험관 내에서 증상을 나타내는 사용을 위해.
용도
근질 뉴모니애 항원 신속 시험 카세트는 인간 인두 면봉에 근질 뉴모니애 (M. 뉴모니애) 항원의 정성 검정을 위한 빠른 색층 분석 면역 분석법입니다. 그것은 폐렴 미코플라즈마 감염의 빠른 감별진단에서 돕도록 의도됩니다.
개요
M. 뉴모니애는 자주 humans.1 M. 뉴모니애에서 감염을 일으키는 마이코플라즈마의 3개 종 중 하나이고 대부분은 일반적으로 상기도 감염을 일으키지만, 또한 폐렴을 야기시킬 수 있습니다. M. 뉴모니애의 식별은 적절한 항생 처리로 질병의 관리를 도울 것입니다. 이 M. 뉴모니애 면역 분석법은 성질상으로 M. 뉴모니애 항원을 발견하도록 의도됩니다. 이 단단계 M. 뉴모니애 신속 시험이 밖에 도달하기 쉽기 때문에, 그것은 넓게 M. 뉴모니애 질병의 진단에서 검진 테스트 장치로서 그리고 지원으로서 사용됩니다.
원리
근질 뉴모니애 항원 신속 시험은 인두 면봉에서 M. 뉴모니애 항원의 탐지를 위한 질적 측면 플로우 면역 검정을 카셋트에 녹음합니다. 본 시험에서, M. 뉴모니애 항원에 고유한 항체는 실험의 시험선 지역에 코팅됩니다. 테스트 동안, 추출된 인후 청소 시료는 입자위에 코팅되는 M. 뉴모니애에 항체로 반응합니다. 혼합은 얇은막에 M. 뉴모니애에 항체로 반응하기 위해 얇은막을 위로 이주하고 시험선 지역에서 색선을 발생시킵니다.
검사 라인 영역에서 이 색선 이 주둔이 긍정적 결과를 보여주는 반면에, 그것의 부재는 부정적인 결과를 보여줍니다. 절차적 제어의 역할을 하기 위해, 견본의 적절한 볼륨이 추가되었고 얇은막 심지가 발생한 것을 나타내면서, 유색의 라인은 항상 제어 라인 지역에 나타날 것입니다.
사용법
평가 소자, 테스트 샘플과 버퍼가 시험 전에 실온 (15-30' Ｃ)로 평형될 수 있게 허락하세요.
1. 시험 카세트를 봉인한 포일 작은 주머니에서 제거하고 최대한 빨리 그것을 사용하세요. 분석이 포일 작은 주머니를 연 후 바로 수행되면 최상의 결과는 획득될 것입니다.
2. 추출 튜브를 워크스테이션에 위치시키세요. 수직적으로 추출 시약병 업사이드 다운을 잡으세요. 병을 짜내고 관의 모서리를 접촉하지 않고 수용액이 자유로이 추출 튜브에 떨어지게 하세요. 솔루션의 10번 하락을 추가합니다 (앱로스. 500μl) 추출 튜브에. 설명 1을 보세요.
3. 면봉 시료를 추출 튜브에 위치시키세요. 면봉에서 항원을 공개하도록 튜브의 내부에 대한 더 헤드를 압박하는 동안 대략 10 초 동안 면봉을 회전시키세요. 설명 2를 보세요.
4. 당신이 최대한 많은 액체를 면봉에서 분출하기 위해 그것을 제거한 것처럼 추출 튜브의 내부에 대한 면봉 헤드를 짜내는 동안 면봉을 제거하세요. 당신의 생물학적 위험 폐기처분 프로토콜에 따라 면봉을 포기하세요. 설명 3을 보세요.
5. 추출 튜브의 위에 점적기 팁에 적합하세요. 시험 카세트를 깨끗하고 같은 수준 표면에 두세요. 설명 4를 보세요.
6. 솔루션 (approx.120μl)의 3번 하락을 웰 샘플에 더하고 그리고 나서 타이머를 시작하세요. 15 분에 결과를 읽으세요. 20 분 뒤에 결과를 해석하지 마세요.
결과 해설
긍정 : 2개의 유색의 라인은 나타납니다. 한 유색의 라인은 실험 지역(T)에서 한 유색의 라인과 통제 지역(C)에 나타납니다. 색의 음영은 변경될 수 있지만, 그러나 희미한 라인이 심지어 있을 때마다 긍정으로 간주되어야 합니다.
부정적입니다 : 단지 한 유색의 라인은 실험 지역(T)에서 어떤 선과 통제 지역(C)에 나타나지 않습니다. 샘플에서 어떤 M. 뉴모니애가 없거나 M. 뉴모니애의 수치가 검출 범위보다 낮은 것을 부정적인 결과는 나타냅니다.
환자 : 어떤 선도 통제 지역(C)에 나타나지 않습니다. 실험 지역(T) 위의 라인이 있을지라도 실험은 무효입니다. 불충분한 표본 볼륨 또는 부정확한 절차상 기법은 제어 라인 실패에 대한 가장 그럴듯한 원인입니다. 시험 절차를 검토하고 새로운 평가 소자를 사용하여 시험을 반복하세요. 문제가 지속하면, 바로 시험 키트를 사용하여 중지되고 당신의 지역 유통업체와 연락하세요.
품질 관리
내부 절차적 제어는 테스트에 포함됩니다. 제어 영역에 나타나는 유색의 라인은 (C) 내부 긍정적 절차적 제어입니다. 그것은 충분한 시료 부피와 정확한 절차상 기술을 확인합니다. 제어 표준은 이 장비로 공급되지 않습니다 ; 그러나, 정부 제어가 시험 절차를 확인하고 적절한 시험 성능을 검증하기 위해 동물실험규범으로서 시험된다는 것이라고 권고됩니다.
| Cat. 아니오. |
제품 |
견본 |
팩 |
| IMP-502 |
근질 뉴모니애 항원 신속 시험 카세트 |
면봉 |
20T |
