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Salmonella Typhi Paratyphi Infectious Disease Test Kit Feces Specimen

살모넬라 티피 파라티 전염병 시험 키트 배설물 견본

  • 하이 라이트

    파라티 전염병 시험 키트

    ,

    ISTP 625 전염병 시험 키트

    ,

    살모넬라 티피 실험 배설물 견본

  • 제품
    살모넬라 티피와 파라티 항원 캄보 신속 시험, 전염병 시험 키트
  • Cat. 아니오.
    ISTP-625
  • 원리
    색층 분석 면역 분석법
  • 포맷
    카세트
  • 견본
    배설물
  • 증명서
    CE
  • 판독 시간
    5 분
  • 10 T
  • 저장 온도
    2-30' C
  • 판매 수명
    2년이요
  • 원래 장소
    -
  • 브랜드 이름
    Citest
  • 인증
    CE
  • 모델 번호
    ISTP-625
  • 최소 주문 수량
    이용 불가능
  • 가격
    negotiation
  • 포장 세부 사항
    10 T
  • 배달 시간
    2-4 주
  • 공급 능력
    10개 M 테스트 / 달

살모넬라 티피 파라티 전염병 시험 키트 배설물 견본

살모넬라 티피와 파라티 항원 캄보 신속 시험, 전염병 시험 키트

 

제품 특징 매개 변수
원리 색층 분석 면역 분석법
포맷 카세트
견본 배설물
증명서 CE
판독 시간 5 분
10 T
저장 온도 2-30' C
판매 수명 2년이요
 
살모넬라 티피의 정성 검정과 인간 배설물에서 살모넬라균 파라티 항원을 위한 신속 시험.
단지 전문가 시험관 내에서 증상을 나타내는 사용을 위해.
 
용도
 
살모넬라 티피와 파라티 항원 캄보 신속 시험 카세트 (배설물은) 살모넬라 티피의 정성 검정을 위한 빠른 색층 분석 면역 분석법과 살모넬라 티피의 진단에서 돕기 위한 인간 배설물 견본에서 살모넬라균 파라티 항원이고 파라티 감염입니다.
 
개요
 
장티푸스와 파라티푸스는 살모네이아 타이피 (S. 타이피)과 한 사이모넬라 파라티 (S. 파라티), 감염된 식품과 water1의 섭취를 통해 전송된 인 비와 C의 야기된 박테리아 감염입니다 . 전세계에 예상되는 2100만 사건과 222,000번 연합하는 죽음은 매년 발생합니다 . 감염의 대부분은 S까지 감염과 S. 타이피의 원인입니다.
파라티, 비와 더 드물 C.
 
S. 타이피 또는 S. 파라티 박테리아가 섭취된 후, 그들은 박테리아가 장간막 림프절로 이동하고, 증가한 미소추벽세포를 통해 소장에 들어갑니다. 질병의 치니차 진단은 열, 구토, 변비와 설사를 포함하는 증상을 제출 받습니다. 잠복기는 보통 8 내지 14 일 그러나 3 일에 이르는 기간의 더 많은 것에 있습니다
60 일이 보고된 것보다.
 
살모넬라 티피와 파라티 항원 캄보 신속 시험 카세트 (배설물은) 살모넬라 티피의 정성 검정을 위한 빠른 색층 분석 면역 분석법이고 인간 배설물 견본, 5 분에 결과 제공에서 살모넬라균 파라티 항원입니다.
 
원리
 
살모넬라 티피와 파라티 항원 캄보 신속 시험 카세트 (배설물은) S. 타이피의 탐지를 위한 질적 측면 플로우 면역 검정이고 인간 배설물에서 S. 파라티 항원입니다. 본 시험에, 얇은막은 실험의 시험선 지역에 안티-S. 타이피 항체 또는 안티-S. 파라티 항체로 사전 코팅합니다. 테스트 동안, 견본은 입자와 반응합니다
안티-S. 타이피 항체 또는 안티-S. 파라티 항체로 덧입힝습니다.
 
혼합은 안티-S. 타이피 항체 또는 안티-S. 파라티와 반응하기 위해 모세관 작용에 의해 얇은막 상에 위로 향하여 이동합니다
얇은막 위의 항체와 유색의 라인을 발생시킵니다. 시험 영역에서 이 유색의 라인 이 주둔이 긍정적 결과를 보여주는 반면에, 그것의 부재는 부정적인 결과를 보여줍니다. 절차적 제어의 역할을 하기 위해, 유색의 라인은 항상 견본의 적절한 볼륨이 추가되었고 얇은막 심지가 발생한 것을 나타내는 제어 라인 지역에 나타날 것입니다.
 
시약
 
시험 카세트는 단일 클론 안티-S. 타이피를 포함하고 안티-S. 파라티 항체가 입자와 단일 클론 안티-S. 타이피를 코팅했고 안티-S. 파라티 항체가 얇은막위에 코팅했습니다.
 
예방책
 
단지 전문가 시험관 내에서 증상을 나타내는 사용을 위한 오우. 유효 기간 뒤에 사용하지 마세요.
오우 테스트가 사용까지 밀폐 파우치에 남아있어야 합니다.
오우는 먹거나, 마시거나 견본 또는 장비가 취급되는 지역에서 담배를 피우지 않습니다.
그들이 감염성 작용제들을 포함한 것처럼 오우는 모든 견본을 취급합니다. 모든 절차 전체에 걸쳐 미생물학적 위험에 반대하여 확립된 예방을 관찰하고 견본의 적절한 처분을 위한 표준 절차를 따르세요.
견본이 화날 때 오우 웨어 프로텍트아이브는 시험소 코드, 일회용 장갑과 같이 입히고 보호를 주시합니다.
오우 사용된 시험이 지역 조절에 따라 포기되어야 합니다.
오우 습도와 온도는 반대로 결과에 영향을 미칠 수 있습니다
 

 

사용법
 
 
실험, 견본, 버퍼와 / 또는 제어가 시험 전에 실온 (15-30' C)에 도달할 수 있게 허락하세요.
 
1. 대변 시편을 수집하고 :
깨끗한 마른 표본 수집 용기에서 배설물 (1-2mL 또는 1-2g)의 충분한 양을 수집하세요. 분석이 6 수집 몇 시간 뒤 이내에 수행되면 최상의 결과는 획득될 것입니다. 6 시간 이내에 시험되지 않으면 수집된 견본은 2-8' C에 3 일 동안 저장될 수 있습니다. 장기 기억 장치를 위해, 견본은 -20' C 아래에 유지되어야 합니다.
 
2. 대변 시편을 처리하고 :
고체 견본을 위한 오우 :

견본 수집 관의 캡의 나사를 빼고 적어도 3의 배설물의 대략 50 마그네슘을 (완두의 1/4에 해당된) 수집하기 위한 다른 장소에서 무작위로 대변 시편 안으로 검체 수집 적용기를 찌르세요. 대변 시편을 퍼내지 마세요.

 
액상 시료를 위한 오우 :
수직적으로 점적기를 잡고, 대변 시편을 흡출하고, 그리고 나서 추출용 완충액을 포함하여 2 강하 (대략 100μL을) 견본 수집 관으로 옮기세요.
 
3. 견본 수집 관 위에 한도를 더 엄격하게 하고 견본과 추출용 완충액을 섞기 위해 적극적으로 견본 수집 관을 흔드세요. 2 분 동안 튜브를 내버려두세요.
 
4. 그것을 열기 전에 팁을 실온에 가져오세요. 시험 카세트를 포일 작은 주머니에서 제거하고 한 시간 이내에 그것을 사용하세요. 검사가 포일 작은 주머니를 연 후 바로 수행되면 최상의 결과는 획득될 것입니다.
 
5. 견본 수집 관 위에 똑바로 견본 수집 관을 잡고 캡을 여세요. 견본 수집 관을 뒤집으세요, 그러면 각각 견본에 대한 추출된 견본 (대략 120μL)의 열전달 3 가득 찬 강하는 잘 (S) 시험 카세트의 그리고 나서 타이머를 시작합니다.
 
잘 견본에서 트래핑 기포를 회피합니다 (S). 아래의 도해를 보세요.
 
6. 견본을 분배하는 것 뒤에 5 분에 있는 읽기 결과. 15 분 뒤에 결과를 읽으지 마세요.
 
기록 : 견본이 (입자 이 존재)를 이주하지 않으면, 추출용 완충액 물약병에 포함된 추출된 견본을 원심기로 분리하세요. 표면에 뜨는 물질의 수집 기구 120μL이 견본 안으로 잘 새로운 시험 카세트의 (S)를 분배하고, 위쪽에 언급된 교육 뒤에 다시 시작합니다.
 
살모넬라 티피 파라티 전염병 시험 키트 배설물 견본 0
 
 
결과에 대한 해석
(위쪽에 설명을 언급하세요)
 
긍정 :* 2개의 유색의 라인은 나타납니다. 한 유색의 라인은 제어 라인 지역 (C)에 있어야 하고 또 다른 유색의 라인이 시험선 지역 (T)에 있어야 합니다.
 
*NOTE : 실험 라인 영역 (T)에서 컬러의 강도는 견본에서 S. 타이피 또는 S. 파라티 항원 현재의 농도에 따라 다를 것입니다. 그러므로, 검사 라인 영역 (T)에서 색의 어떠한 음영도 양성으로 간주되어야 합니다.
 
부정적입니다 : 한 유색의 라인은 제어 라인 지역 (C)에 나타납니다. 어떤 라인도 시험선 지역 (T)에 나타나지 않습니다.
환자 : 제어 라인은 나타나는데 실패합니다. 불충분한 시료 부피 또는 부정확한 절차상 기법은 제어 라인 실패에 대한 가장 그럴듯한 원인입니다. 절차를 검토하고 새로운 시험과 검사를 반복하세요. 문제가 지속하면, 바로 시험 키트를 사용하여 중지되고 당신의 지역 유통업체와 연락하세요.
 
품질 관리
 
내부 절차적 제어는 테스트에 포함됩니다. 제어 영역에 나타나는 유색의 라인은 (C) 내부 유효한 절차적 제어입니다. 그것은 충분한 시료 부피와 정확한 절차상 기술을 확인합니다.
 
제어 표준은 이 장비로 공급되지 않습니다 ; 그러나, 정부 제어가 시험 절차를 확인하고 적절한 시험 성능을 검증하기 위해 동물실험규범으로서 시험된다는 것이라고 권고됩니다.

 

순서 정보

 

Cat. 아니오. 제품 견본
ISTP-625 살모넬라 티피와 파라티 항원 캄보 신속 시험 배설물 25 T